tert-butyl 4-(4-(methoxycarbonyl)benzyl)-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate | 1304598-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(methoxycarbonyl)benzyl)-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: US10456394, Example 14；tert-butyl 4-[(4-methoxycarbonylphenyl)methyl]-2,3-dihydroquinoxaline-1-carboxylate
• CAS: 1304598-85-3
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₄
• 分子量: 382.459
• InChiKey: HTFNVIVUHXIJPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(methoxycarbonyl)benzyl)-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 4-((4-(cyclopropylmethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROQUINOLINE SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AS SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITORS
  [FR] ACIDES HYDROXAMIQUES SUBSTITUÉS PAR TÉTRAHYDROQUINOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6

  摘要：

  组揭示了组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACIs）及含有其的组合物。还揭示了治疗疾病和病况的方法，其中抑制HDAC能够带来益处，如癌症、神经退行性疾病、神经疾病、创伤性脑损伤、中风、疟疾、自身免疫疾病、自闭症和炎症。

  公开号：

  WO2017142883A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1H-喹噁啉-2-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-(methoxycarbonyl)benzyl)-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROQUINOLINE SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AS SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITORS
  [FR] ACIDES HYDROXAMIQUES SUBSTITUÉS PAR TÉTRAHYDROQUINOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6

  摘要：

  组揭示了组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACIs）及含有其的组合物。还揭示了治疗疾病和病况的方法，其中抑制HDAC能够带来益处，如癌症、神经退行性疾病、神经疾病、创伤性脑损伤、中风、疟疾、自身免疫疾病、自闭症和炎症。

  公开号：

  WO2017142883A1

文献信息

• Tetrahydroquinoline substituted hydroxamic acids as selective histone deacetylase 6 inhibitors
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS

  公开号：US10456394B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  Histone deacetylases inhibitors (HDACIs) and compositions containing the same are disclosed. Methods of treating diseases and conditions wherein inhibition of HDAC provides a benefit, like a cancer, a neurodegenerative disorder, a neurological disease, traumatic brain injury, stroke, malaria, an autoimmune disease, autism, and inflammation, also are disclosed.

  本发明公开了组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACIs）和含有HDACIs的组合物。此外，还公开了治疗癌症、神经退行性疾病、神经系统疾病、脑外伤、中风、疟疾、自身免疫性疾病、自闭症和炎症等疾病和病症的方法，在这些疾病和病症中，抑制 HDAC 可提供益处。
• Pyrrolidine-pyrazole ureas as potent and selective inhibitors of 11β-hydroxysteroid-dehydrogenase type 1
  作者：Olivier Venier、Cécile Pascal、Alain Braun、Claudie Namane、Patrick Mougenot、Olivier Crespin、François Pacquet、Cécile Mougenot、Catherine Monseau、Bénédicte Onofri、Rommel Dadji-Faïhun、Céline Leger、Majdi Ben-Hassine、Thao Van-Pham、Jean-Luc Ragot、Christophe Philippo、Stefan Güssregen、Christian Engel、Géraldine Farjot、Lionel Noah、Karima Maniani、Eric Nicolaï

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.02.111

  日期：2011.4

  A High Throughput Screening campaign allowed the identification of a novel class of ureas as 11 beta-HSD1 inhibitors. Rational chemical optimization provided potent and selective inhibitors of both human and murine 11 beta-HSD1 with an appropriate ADME profile and ex vivo activity in target tissues. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TETRAHYDROQUINOLINE SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AS SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITORS
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS

  公开号：US20190255046A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Histone deacetylases inhibitors (HDACIs) and compositions containing the same are disclosed. Methods of treating diseases and conditions wherein inhibition of HDAC provides a benefit, like a cancer, a neurodegenerative disorder, a neurological disease, traumatic brain injury, stroke, malaria, an autoimmune disease, autism, and inflammation, also are disclosed.