3-(bromomethyl)benzoyl bromide | 209743-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(bromomethyl)benzoyl bromide
• 英文别名: 3-bromomethyl-benzoyl bromide；3-Brommethyl-benzoylbromid
• CAS: 209743-33-9
• 化学式: C₈H₆Br₂O
• 分子量: 277.943
• InChiKey: XOYQEZDPRIPCSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130°C/4.5mm
• 密度：
  1.889±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, LACHRYMATOR, CORROSIVE

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(bromomethyl)benzoyl bromide 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 Tert-butyl 3-[[[3-[[[3-[[[3-[[[3-[[[3-[[benzoyl(ethyl)amino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoyl]-ethylamino]methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  芳肽类化合物的便利溶液相合成和核磁共振研究

  摘要：

  描述了一种非常方便和有效的协议，用于迭代溶液相合成较短的对和间芳肽类低聚物。研究了用于获得更长寡聚体的肽偶联方法：发现使用新偶联试剂 COMU 最有效地创建叔苯甲酰胺键。通过核磁共振研究了芳肽骨架的顺/反异构现象，发现它高度依赖于侧链的性质。增加侧链的体积有利于顺式酰胺键构象；具有叔丁基侧链的芳肽类仅含有顺式酰胺键。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100232
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲酰氯 在 溴 作用下， 生成 3-(bromomethyl)benzoyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Davies; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 2213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RENIN INHIBITORS
  申请人：Kwok Lily

  公开号：US20100105665A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits, article of manufacture, methods of using, and method of preparing of compounds having the formula of: wherein the variables are as defined herein.

  化合物、药物组合物、试剂盒、制造物品、使用方法和制备方法，具有以下式子的化合物：其中变量的定义如下。
• Renin inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08148367B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions, kits, articles of manufacture, methods of using, and methods of preparing compounds having the formula: wherein the variables are as defined herein. The disclosed compounds are inhibitors of Renin.

  本发明涉及一种化合物、制药组合物、试剂盒、制造品、使用方法以及制备具有以下公式的化合物的方法： 其中变量的定义如本说明书所述。所述化合物是肾素抑制剂。
• WO2008/89005
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Exploring the pharmacokinetic properties of phosphorus-containing selective HDAC 1 and 2 inhibitors (SHI-1:2)
  作者：Richard W. Heidebrecht、Melissa Chenard、Joshua Close、William K. Dahlberg、Judith Fleming、Jonathan B. Grimm、Julie E. Hamill、Andreas Harsch、Brian B. Haines、Bethany Hughes、Astrid M. Kral、Richard E. Middleton、Chandrasekhar Mushti、Nicole Ozerova、Alexander A. Szewczak、Hongmei Wang、Kevin Wilson、David J. Witter、J. Paul Secrist、Thomas A. Miller

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.009

  日期：2009.4

  We report the preparation and structure-activity relationships of phosphorus-containing histone deacetylase inhibitors. A strong trend between decreasing phosphorus functional group size and superior mouse pharmacokinetic properties was identified. In addition, optimized candidates showed tumor growth inhibition in xenograft studies. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Shoesmith; Hetherington; Slater, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 1315
  作者：Shoesmith、Hetherington、Slater

  DOI：——

  日期：——