5-Amino-3-oxa-7-thia-9-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),2(6),4,9,11-pentaene-4-carboxamide | 881898-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 5-Amino-3-oxa-7-thia-9-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),2(6),4,9,11-pentaene-4-carboxamide
• CAS: 881898-20-0
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₂S
• 分子量: 233.25
• InChiKey: ODGMVBYMHDXPHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-3-oxa-7-thia-9-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),2(6),4,9,11-pentaene-4-carboxamide 、 三氯乙酰异氰酸酯 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以16%的产率得到5-(Carbamoylamino)-3-oxa-7-thia-9-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),2(6),4,9,11-pentaene-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩并[3,2-b]呋喃衍生物作为一类新的IKKbeta抑制剂的合成与结构活性关系研究。

  摘要：

  作为一类新型的IKKbeta抑制剂，根据已知的噻吩IKKbeta抑制剂的结构设计和合成了一系列三环呋喃衍生物。在各种合成的融合呋喃衍生物中，苯并噻吩并[3,2-b]呋喃衍生物13a在酶和细胞分析中显示出对IKKbeta的有效抑制活性。有效的抑制活性源自分子内的非键合S ... O相互作用，这已通过JNK3的16k X射线结构得到证实。在核心结构上引入其他取代基导致发现了6-烷氧基衍生物，该衍生物具有与13a相当的IKKbeta抑制活性，并具有改善的代谢稳定性。其中，发现适当的亲脂性化合物16a，h，i和13g（log D> 2）具有良好的口服生物利用度。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.613
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸乙酯 在 sodium hydrogensulfide 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5-Amino-3-oxa-7-thia-9-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),2(6),4,9,11-pentaene-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩并[3,2-b]呋喃衍生物作为一类新的IKKbeta抑制剂的合成与结构活性关系研究。

  摘要：

  作为一类新型的IKKbeta抑制剂，根据已知的噻吩IKKbeta抑制剂的结构设计和合成了一系列三环呋喃衍生物。在各种合成的融合呋喃衍生物中，苯并噻吩并[3,2-b]呋喃衍生物13a在酶和细胞分析中显示出对IKKbeta的有效抑制活性。有效的抑制活性源自分子内的非键合S ... O相互作用，这已通过JNK3的16k X射线结构得到证实。在核心结构上引入其他取代基导致发现了6-烷氧基衍生物，该衍生物具有与13a相当的IKKbeta抑制活性，并具有改善的代谢稳定性。其中，发现适当的亲脂性化合物16a，h，i和13g（log D> 2）具有良好的口服生物利用度。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.613