(S)-2-[2-(dicyclohexylphosphino)phenyl]-4-i-propyloxazoline | 180260-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-[2-(dicyclohexylphosphino)phenyl]-4-i-propyloxazoline
• 英文别名: dicyclohexyl-[2-[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]phosphane
• CAS: 180260-74-6
• 化学式: C₂₄H₃₆NOP
• 分子量: 385.53
• InChiKey: HRMMCIJBGFFJNM-JOCHJYFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.5±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-(S)-2-(2-fluoro-phenyl)-4-isopropyl-4,5-dihydro-oxazole 、 二环己基磷化锂 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (S)-2-[2-(dicyclohexylphosphino)phenyl]-4-i-propyloxazoline
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Synthesis of (Phosphinodihydrooxazole)- (1,5-cyclooctadiene) Iridium Complexes

  摘要：

  一种高效的一锅法合成方法用于合成类型为[Ir(COD)(Phox)]X的配合物，其中Phox是一种(手性)膦氧杂环丙酮配体，X = PF₆或B[(3,5-(CF₃)₂C₆H₃)]₄（BARF）。先前报道的合成方法要求通过柱层析分离纯配体，但配体往往会在硅胶上不可逆地吸附。此外，层析过程必须小心排除空气。目前的方法避免了这些困难。合成的产率与从纯配体开始的产率相当。该方法还适用于合成类型为[Rh(COD)(Phox)]BARF和[Rh(Phox)₂]BARF的配合物。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-1007

文献信息

• Preparation of Aryl(dicyclohexyl)phosphines by C–P Bond-Forming Cross-Coupling in Water Catalyzed by an Amphiphilic-Resin-Supported Palladium Complex
  作者：Yoshinori Hirai、Yasuhiro Uozumi

  DOI：10.1055/s-0036-1590926

  日期：2017.12

  Aryl(dicyclohexyl)phosphines were prepared by a catalytic C–P bond-forming cross-coupling reaction of haloarenes with dicyclohexylphosphine under heterogeneous conditions in water containing an immobilized palladium complex coordinated to an amphiphilic polystyrene–poly(ethylene glycol) resin supported di(tert-butyl)phosphine ligand.

  芳基（二环己基）膦是通过卤代芳烃与二环己基膦在非均相条件下通过催化 C-P 键形成交叉偶联反应制备的，水中含有与两亲性聚苯乙烯-聚（乙二醇）树脂配位的固定化钯配合物。 -丁基)膦配体。
• Highly Efficient Synthesis of (Phosphinodihydrooxazole)- (1,5-cyclooctadiene) Iridium Complexes
  作者：Volodymyr Semeniuchenko、Volodymyr Khilya、Ulrich Groth

  DOI：10.1515/znb-2009-1007

  日期：2009.10.1

  A highly efficient one-pot procedure for the synthesis of complexes of the type [Ir(COD)(Phox)]X, where Phox is a (chiral) phosphinooxazoline ligand, X = PF₆ or B[(3,5-(CF₃)₂C₆H₃)]₄ (BARF), is developed. Former reported syntheses demanded the isolation of pure ligands by column chromatography, but the ligands tend to adsorb irreversibly on silica. Moreover, the chromatography has to be performed with careful exclusion of air. The present method avoids this difficulties. The yields of the syntheses are comparable with those starting from the pure ligands. The method is also suitable for the preparation of complexes of the type [Rh(COD)(Phox)]BARF and [Rh(Phox)₂]BARF.

  一种高效的一锅法合成方法用于合成类型为[Ir(COD)(Phox)]X的配合物，其中Phox是一种(手性)膦氧杂环丙酮配体，X = PF₆或B[(3,5-(CF₃)₂C₆H₃)]₄（BARF）。先前报道的合成方法要求通过柱层析分离纯配体，但配体往往会在硅胶上不可逆地吸附。此外，层析过程必须小心排除空气。目前的方法避免了这些困难。合成的产率与从纯配体开始的产率相当。该方法还适用于合成类型为[Rh(COD)(Phox)]BARF和[Rh(Phox)₂]BARF的配合物。