(S)-2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)-N-(6-(2-((S)-2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl)pyridine-2-yl)propanamido)methyl dihydrogen phosphate sodium salt | 1620136-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (S)-2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)-N-(6-(2-((S)-2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl)pyridine-2-yl)propanamido)methyl dihydrogen phosphate sodium salt
• CAS: 1620136-34-6
• 化学式: C₂₅H₂₆F₃N₉O₇P*Na
• 分子量: 675.496
• InChiKey: BAAAVNYEVKSGSX-RVXRQPKJSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.15
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  193.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-((methylthio)methyl)-6-(2-(2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)pyridine-2-amine 在 磷酸 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (叔丁基亚氨基)三(吡咯烷)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (S)-2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)-N-(6-(2-((S)-2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl)pyridine-2-yl)propanamido)methyl dihydrogen phosphate sodium salt
  参考文献：
  名称：

  INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL

  摘要：

  本公开描述了用于抑制TRPA1离子通道和/或与TRPA1相关的医疗状况（如疼痛和呼吸状况）的新化合物和药物组合物。

  公开号：

  US20140206650A1