1-(4-甲基苄基)环丙胺 | 27018-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-甲基苄基)环丙胺
• 英文名称: 1-(4-Methyl-benzyl)-cyclopropylamine
• 英文别名: 1-(4-Methylbenzyl)cyclopropanamine；1-[(4-methylphenyl)methyl]cyclopropan-1-amine
• CAS: 27018-59-3
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: WXLBBEOVYBPBGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲基苄基)环丙胺 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 C₄₃H₄₆BN₃Si 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 C₂₁H₂₈BNO₄
  参考文献：
  名称：

  铱催化的对映选择性 C(sp3)-H 氨基环丙烷的硼化

  摘要：

  已经开发了通过铱催化实现的氨基环丙烷的简单酰亚胺定向分子间对映选择性C(sp 3 )-H 官能化的第一个例子。该反应通过六元金属环进行。该方法可以耐受广泛的官能团，提供大量具有高对映选择性（高达 99% ee ）的手性氨基环丙烷（36 个实例）。

  DOI：

  10.1002/anie.202201463
• 作为产物：
  描述：

  1-(P-甲基苄基)环丙烷羧酸乙酯 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 生成 1-(4-甲基苄基)环丙胺
  参考文献：
  名称：

  一些1-苄基环丙胺的合成和厌食活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00299a007

文献信息

• [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LA DIACYLGLYCÉROL KINASE
  申请人：CARNA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021130638A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides diacylglycerol kinase modulating compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents.

  本公开提供了调节二酰基甘油激酶的化合物以及用于治疗癌症（包括实体瘤）和病毒感染（如HIV或乙型肝炎病毒感染）的药物组合物。这些化合物可以单独使用或与其他药物联合使用。
• Synthesis and anorectic activity of some 1-benzylcyclopropylamines
  作者：Carl Kaiser、Charles A. Leonard、George C. Heil、Bruce M. Lester、David H. Tedeschi、Charles L. Zirkle

  DOI：10.1021/jm00299a007

  日期：1970.9
• Iridium‐Catalyzed Enantioselective C(sp ³ )−H Borylation of Aminocyclopropanes
  作者：Yongjia Shi、Yuhuan Yang、Senmiao Xu

  DOI：10.1002/anie.202201463

  日期：2022.5.2

  simple imide-directed intermolecular enantioselective C(sp3)−H functionalization of aminocyclopropanes enabled by iridium catalysis has been developed. The reaction proceeds via six-membered metallacycles. The method could tolerate a broad spectrum of functional groups, affording a vast array of chiral aminocyclopropanes (36 examples) with high enantioselectivities (up to 99 % ee).

  已经开发了通过铱催化实现的氨基环丙烷的简单酰亚胺定向分子间对映选择性C(sp 3 )-H 官能化的第一个例子。该反应通过六元金属环进行。该方法可以耐受广泛的官能团，提供大量具有高对映选择性（高达 99% ee ）的手性氨基环丙烷（36 个实例）。