1-(4-甲基苄基)哌嗪 | 435345-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-甲基苄基)哌嗪
• 英文名称: 1-(4-methylbenzyl)piperazine hydrochloride
• 英文别名: 1-(4-Methyl-benzyl)-piperazine hydrochloride；1-[(4-methylphenyl)methyl]piperazine;hydrochloride
• CAS: 435345-17-8
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂*ClH
• 分子量: 226.749
• InChiKey: IBQZMJDYEZMXKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-41 °C(lit.)
• 闪点：
  205 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯甲酰基)哌嗪 在 bis(cyclopentadienyl)dihydrozirconium 、 频那醇硼烷 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以71%的产率得到1-(4-甲基苄基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  一种酰胺化合物还原制备胺类化合物的方法

  摘要：

  本发明涉及一种酰胺化合物还原制备胺类化合物的方法，该方法是指在保护气氛中，将酰胺类化合物或环状酰胺、锆金属催化剂、频哪醇硼烷混合，于室温条件下进行酰胺还原反应，12~48h后通过氯化氢的乙醚溶液后处理，即得胺的盐酸盐化合物。本发明操作简单、成本低且具有良好的官能团耐受性和广泛的底物范围。

  公开号：

  CN112299938A

文献信息

• INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20090149466A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity.

  提供以下式(I)化合物： 以及药用可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗诸如肥胖等疾病。
• Simplified Procedure for General Synthesis of Monosubstituted Piperazines—From a Batch Reaction Vessel to a Flow (Microwave) Reactor
  作者：Dana Němečková、Eva Havránková、Jan Šimbera、Richard Ševčík、Pavel Pazdera

  DOI：10.3390/molecules25092168

  日期：——

  commercial polymeric resins. A general synthetic scheme was successfully applied to afford a wide range of monosubstituted piperazines. Furthermore, we picked up a set of piperazine derivatives and studied the possibilities of microwave acceleration of given synthetic reactions to make them even more efficient. Our research proceeded from a simple batch technique to the construction of a flow microwave reactor

  我们报道了一种新的用于制备单取代哌嗪衍生物的简化合成程序，现在可以轻松地从质子化哌嗪以一锅一法的方式制备，无需引入保护基团。在室温或更高温度下在普通溶剂中进行的反应涉及商业聚合物树脂上负载的金属离子的多相催化。成功地应用了通用合成方案以提供范围广泛的单取代哌嗪。此外，我们挑选了一组哌嗪衍生物，并研究了给定合成反应的微波加速的可能性，使它们更加有效。
• US7652013B2
  申请人：——

  公开号：US7652013B2

  公开（公告）日：2010-01-26
• [EN] INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COA DÉSATURASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009074487A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as obesity.
• 一种酰胺化合物还原制备胺类化合物的方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN112299938A

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明涉及一种酰胺化合物还原制备胺类化合物的方法，该方法是指在保护气氛中，将酰胺类化合物或环状酰胺、锆金属催化剂、频哪醇硼烷混合，于室温条件下进行酰胺还原反应，12~48h后通过氯化氢的乙醚溶液后处理，即得胺的盐酸盐化合物。本发明操作简单、成本低且具有良好的官能团耐受性和广泛的底物范围。