(10R)-6-hydroxy-15,16-dimethoxy-14-(methoxymethoxymethyl)-10-methyl-12-oxatetracyclo[9.7.0.02,7.013,18]octadeca-1(11),6,13,15,17-pentaen-8-one | 1361393-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (10R)-6-hydroxy-15,16-dimethoxy-14-(methoxymethoxymethyl)-10-methyl-12-oxatetracyclo[9.7.0.02,7.013,18]octadeca-1(11),6,13,15,17-pentaen-8-one
• CAS: 1361393-97-6
• 化学式: C₂₃H₂₈O₇
• 分子量: 416.471
• InChiKey: OFJCNLQMIFEZFK-PZORYLMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯酚 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 indium(III) chloride 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三甲基溴硅烷 、 四甲基乙二胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 叔丁基锂 、 一氯化碘 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 120.5h， 生成 (10R)-6-hydroxy-15,16-dimethoxy-14-(methoxymethoxymethyl)-10-methyl-12-oxatetracyclo[9.7.0.02,7.013,18]octadeca-1(11),6,13,15,17-pentaen-8-one
  参考文献：
  名称：

  InCl3-mediated intramolecular Friedel-Crafts-type cyclization and its application to construct the [6-7-5-6] tetracyclic scaffold of liphagal

  摘要：

  报告采用了一种统一的策略，以 InCl3 为介导的分子内 Friedel-Crafts 型环化为特色，构建了唇柄醛的 [5.7.6] 三环骨架。

  DOI：

  10.1007/s11426-011-4454-0