tert-butyl (3R,4S)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4-(2-{[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]sulfanyl}ethyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1562373-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (3R,4S)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4-(2-{[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]sulfanyl}ethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (3R,4S)-tert-butyl 3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4-(2-{[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]thio}ethyl)pyrrolidine-1-carboxylate；(3R,4S)-tert-butyl 3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4-(2-{[2-(2-hydroxyethoxyl)ethyl]thio}ethyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (3R,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethylsulfanyl]ethyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1562373-35-6
• 化学式: C₂₁H₄₃NO₅SSi
• 分子量: 449.728
• InChiKey: NQHYPOZYNKWQGO-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R,4S)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4-(2-{[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]sulfanyl}ethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以63%的产率得到tert-butyl (3R,4S)-3-hydroxy-4-(2-{[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]sulfanyl}ethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  针对幽门螺杆菌的新候选抗生素

  摘要：

  幽门螺杆菌是一种革兰氏阴性细菌，定植于世界 50% 以上人口的肠道中。它是大多数消化性溃疡的原因，也是胃癌的重要危险因素。幽门螺杆菌感染的抗生素治疗具有挑战性，因为耐药性已经发展到具有传统作用机制的抗生素。幽门螺杆菌使用一种不寻常的途径进行甲基萘醌生物合成，其中一个重要步骤是由 5'-甲硫腺苷/S-腺苷高半胱氨酸核苷酶 (MTAN) 催化。我们用该酶的过渡态类似物验证了 MTAN 作为靶标的作用 [Wang, S.; 哈帕莱宁，AM；严，F。等人。生物化学 2012, 51, 6892-6894]. 只有当 MTAN 抑制剂既能与 MTAN 靶标紧密结合，又能穿透革兰氏阴性幽门螺杆菌中的复杂细胞膜时，MTAN 抑制剂才会成为有用的候选药物。在这里，我们探索用于抑制 MTAN 和抑制培养的幽门螺杆菌生长的结构支架。这里报告的 16 个类似物是幽门螺杆菌 MTAN 的过渡态类似物，解离常数为 50

  DOI：

  10.1021/jacs.5b06110
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-tert-butyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-vinylpyrrolidine-1-carboxylate 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl (3R,4S)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4-(2-{[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]sulfanyl}ethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  针对幽门螺杆菌的新候选抗生素

  摘要：

  幽门螺杆菌是一种革兰氏阴性细菌，定植于世界 50% 以上人口的肠道中。它是大多数消化性溃疡的原因，也是胃癌的重要危险因素。幽门螺杆菌感染的抗生素治疗具有挑战性，因为耐药性已经发展到具有传统作用机制的抗生素。幽门螺杆菌使用一种不寻常的途径进行甲基萘醌生物合成，其中一个重要步骤是由 5'-甲硫腺苷/S-腺苷高半胱氨酸核苷酶 (MTAN) 催化。我们用该酶的过渡态类似物验证了 MTAN 作为靶标的作用 [Wang, S.; 哈帕莱宁，AM；严，F。等人。生物化学 2012, 51, 6892-6894]. 只有当 MTAN 抑制剂既能与 MTAN 靶标紧密结合，又能穿透革兰氏阴性幽门螺杆菌中的复杂细胞膜时，MTAN 抑制剂才会成为有用的候选药物。在这里，我们探索用于抑制 MTAN 和抑制培养的幽门螺杆菌生长的结构支架。这里报告的 16 个类似物是幽门螺杆菌 MTAN 的过渡态类似物，解离常数为 50

  DOI：

  10.1021/jacs.5b06110

文献信息

• [EN] TREATMENT OF HELICOBACTER PYLORI INFECTIONS<br/>[FR] TRAITEMENT DES INFECTIONS À HELICOBACTER PYLORI
  申请人：EINSTEIN COLL MED

  公开号：WO2014025842A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Methods of treating infections due to Helicobacter pylori (H. pylori), in particular in subjects having a peptic ulcer, are disclosed where the methods comprise administering inhibitors of H. pylori MTAN (5'-methylthioadenosine nucleosidase) to the subject.

  治疗幽门螺杆菌（H. pylori）感染的方法，特别是在患有消化性溃疡的患者中，包括向患者施用H. pylori MTAN（5'-甲硫腺苷核苷酸酶）抑制剂的方法。
• TREATMENT OF HELICOBACTER PYLORI INFECTIONS
  申请人：Schramm Vern L.

  公开号：US20150210701A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Methods of treating infections due to Helicobacter pylori ( H. pylori ), in particular in subjects having a peptic ulcer, are disclosed where the methods comprise administering inhibitors of H. pylori MTAN (5′-methylthioadenosine nucleosidase) to the subject.

  本发明公开了一种治疗幽门螺杆菌（H. pylori）感染的方法，特别是针对患有消化性溃疡的个体，其中该方法包括向该个体投与H. pylori MTAN（5'-甲基硫腺苷核苷酸酶）的抑制剂。