Thieno[3,2-b]-pyridine-6-carbonitrile 13

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: Thieno[3,2-b]-pyridine-6-carbonitrile 13
• 英文别名: 7-(2,4-dichloro-5-methoxyanilino)-2-[6-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]pyridin-2-yl]thieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile
• 化学式: C₂₆H₂₄Cl₂N₆OS
• 分子量: 539.488
• InChiKey: BMWQPEVACLMQMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 在 正丁基锂 、 三丁基氯化锡 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Thieno[3,2-b]-pyridine-6-carbonitrile 13
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of Src kinase activity by 7-[(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino]-2-heteroaryl-thieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitriles

  摘要：

  7-[(2,4-Dichloro-5-methoxyphenyl)aminolthieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitriles with various heteroaryl groups at C-2 are inhibitors of Src kinase activity. Of these new analogs, compounds substituted at C-2 by a 3,5-furan or a 2,5-pyridine had the best activity in the Src enzyme and cell assays. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.061