tert-butyl 4-(benzylamino)-2-(2-methylindol-1-yl)-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-6-carboxylate | 1542711-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(benzylamino)-2-(2-methylindol-1-yl)-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1542711-20-5
• 化学式: C₂₈H₃₁N₅O₂
• 分子量: 469.586
• InChiKey: DQZMFRCJUXJQHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(benzylamino)-2-(2-methylindol-1-yl)-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-6-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到N-benzyl-2-(2-methyl-1H-indol-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF p97 COMPLEX
  [FR] PYRIMIDINES FUSIONNÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DU COMPLEXE P97

  摘要：

  本发明揭示了一种融合嘧啶化合物，其具有饱和、不饱和或芳香性A环与嘧啶环融合，并在嘧啶环的2位具有复杂的取代基，在4位具有取代胺基，以及在其他位置可选地具有取代的脂肪族、功能性和/或芳香性组分的嘧啶环和A环。这些化合物是包含p97的AAA蛋白酶复合物的抑制剂，是治疗与p97生物活性相关的疾病如癌症的有效药物。

  公开号：

  WO2014015291A1
• 作为产物：
  描述：

  6-苯甲基-5,6,7,8-四氢-1H-哌啶并[4,3-D]2,4-二嘧啶酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 tert-butyl 4-(benzylamino)-2-(2-methylindol-1-yl)-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF p97 COMPLEX
  [FR] PYRIMIDINES FUSIONNÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DU COMPLEXE P97

  摘要：

  本发明揭示了一种融合嘧啶化合物，其具有饱和、不饱和或芳香性A环与嘧啶环融合，并在嘧啶环的2位具有复杂的取代基，在4位具有取代胺基，以及在其他位置可选地具有取代的脂肪族、功能性和/或芳香性组分的嘧啶环和A环。这些化合物是包含p97的AAA蛋白酶复合物的抑制剂，是治疗与p97生物活性相关的疾病如癌症的有效药物。

  公开号：

  WO2014015291A1

文献信息

• [EN] FUSED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF p97 COMPLEX<br/>[FR] PYRIMIDINES FUSIONNÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DU COMPLEXE P97
  申请人：ZHOU HAN-JIE

  公开号：WO2014015291A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Fused pyrimidine compounds having a saturated, unsaturated or aromatic A ring fused to a pyrimidine ring and having a complex substituents at the 2 position and a substituted amine at the 4 position of the pyrimidine ring as well as optional aliphatic, functional and/or aromatic components substituted at other positions of the pyrimidine ring and A ring are disclosed. These compounds are inhibitors of the AAA proteasome complex containing p97 and are effective medicinal agents for treatment of diseases associated with p97 bioactivity such as cancer.

  本发明揭示了一种融合嘧啶化合物，其具有饱和、不饱和或芳香性A环与嘧啶环融合，并在嘧啶环的2位具有复杂的取代基，在4位具有取代胺基，以及在其他位置可选地具有取代的脂肪族、功能性和/或芳香性组分的嘧啶环和A环。这些化合物是包含p97的AAA蛋白酶复合物的抑制剂，是治疗与p97生物活性相关的疾病如癌症的有效药物。
• FUSED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF P97 COMPLEX
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：US20150239907A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Fused pyrimidine compounds having a saturated, unsaturated or aromatic A ring fused to a pyrimidine ring and having a complex substituents at the 2 position and a substituted amine at the 4 position of the pyrimidine ring as well as optional aliphatic, functional and/or aromatic components substituted at other positions of the pyrimidine ring and A ring are disclosed. These compounds are inhibitors of the AAA proteasome complex containing p97 and are effective medicinal agents for treatment of diseases associated with p97 bioactivity such as cancer.

  本发明揭示了一种融合了饱和、不饱和或芳香性A环与嘧啶环的化合物，其在2位位置具有复杂的取代基，在嘧啶环的4位位置具有取代胺，以及在嘧啶环和A环的其他位置可选地具有取代的脂肪族、功能性和/或芳香性组分。这些化合物是AAA蛋白酶复合物的抑制剂，包含p97，并且是治疗与p97生物活性相关的疾病，如癌症的有效药物。
• Fused pyrimidines as inhibitors of P97 complex
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：US10010554B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  Fused pyrimidine compounds having a saturated, unsaturated or aromatic A ring fused to a pyrimidine ring and having a complex substituents at the 2 position and a substituted amine at the 4 position of the pyrimidine ring as well as optional aliphatic, functional and/or aromatic components substituted at other positions of the pyrimidine ring and A ring are disclosed. These compounds are inhibitors of the AAA proteasome complex containing p97 and are effective medicinal agents for treatment of diseases associated with p97 bioactivity such as cancer.

  本发明公开了具有与嘧啶环融合的饱和、不饱和或芳香 A 环的融合嘧啶化合物，该化合物在嘧啶环的 2 位具有复合取代基，在 4 位具有取代胺，并在嘧啶环和 A 环的其他位置具有任选取代的脂肪族、官能团和/或芳香族成分。这些化合物是含有 p97 的 AAA 蛋白酶体复合物的抑制剂，是治疗与 p97 生物活性有关的疾病（如癌症）的有效药物。
• FUSED PYRIMIDINES AND SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS INHIBITORS OF P97
  申请人：Zhou Han-Jie

  公开号：US20140024661A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  A group of fused two ring pyrimidine compounds having a heterocycles substituent at the 2 position and a substituted amine at the 4 position as well as optional aliphatic, functional and/or aromatic components substituted at other positions of the pyrimidine and other ring are disclosed. In addition a group of quinazoline compounds having similar substituents at the 2 and 4 positions as well as at other positions are disclosed. These compounds are inhibitors of the AAA proteasome complex containing p97 and are effective medicinal agents for treatment of diseases associated with p97 bioactivity.
• US9062026B2
  申请人：——

  公开号：US9062026B2

  公开（公告）日：2015-06-23