2,4-dichloro-6-cyclopropylcarbonyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine | 635699-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-cyclopropylcarbonyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine
• 英文别名: cyclopropyl-(2,4-dichloro-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-6-yl)methanone
• CAS: 635699-40-0
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl₂N₃O
• 分子量: 272.134
• InChiKey: FANGGEHTIWSGCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.526±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-cyclopropylcarbonyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 tert-butyl 4-[4-[(3-chlorophenyl)methylamino]-6-(cyclopropanecarbonyl)-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PREVENTIVE AND/OR THERAPEUTIC DRUGS FOR ITCH

  摘要：

  本发明提供了一种用于预防和/或治疗瘙痒的药剂，包括一种能够抑制参与GPR4信号转导功能的物质作为活性成分。它还提供了一种由式（I）表示的含氮三环化合物或其季铵盐，或其药用可接受盐；[其中R1代表取代或未取代的较低烷基等；R2代表氢、取代或未取代的较低烷基等；R3和R4相同或不同，各自代表氢、较低烷基等；n代表0或1；X代表-(CH2)2-等；Y代表式（II）；（其中W代表CH或氮原子；Z1和Z2相同或不同，各自代表氢、取代或未取代的较低烷基等；Z3代表氢、取代或未取代的较低烷基等）]

  公开号：

  EP1547616A1
• 作为产物：
  描述：

  6-苯甲基-5,6,7,8-四氢-1H-哌啶并[4,3-D]2,4-二嘧啶酮 在 氯甲酸氯甲酯 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2,4-dichloro-6-cyclopropylcarbonyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  PREVENTIVE AND/OR THERAPEUTIC DRUGS FOR ITCH

  摘要：

  本发明提供了一种用于预防和/或治疗瘙痒的药剂，包括一种能够抑制参与GPR4信号转导功能的物质作为活性成分。它还提供了一种由式（I）表示的含氮三环化合物或其季铵盐，或其药用可接受盐；[其中R1代表取代或未取代的较低烷基等；R2代表氢、取代或未取代的较低烷基等；R3和R4相同或不同，各自代表氢、较低烷基等；n代表0或1；X代表-(CH2)2-等；Y代表式（II）；（其中W代表CH或氮原子；Z1和Z2相同或不同，各自代表氢、取代或未取代的较低烷基等；Z3代表氢、取代或未取代的较低烷基等）]

  公开号：

  EP1547616A1

文献信息

• BICYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1552842A1

  公开（公告）日：2005-07-13

  [wherein m and n may be the same or different and each represents an integer of 1 to 3 wherein m + n is 4 or less; R1 represents NR4R5 (wherein R4 and R5 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like); R2 represents the above Formula (II), Formula (IV) or the like; A represents a single bond, -C(=O)-, -SO2-, -OC(=O)- or the like; and R3 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like] Bicyclic pyrimidine derivatives represented by the above Formula (I), or quaternary ammonium salts thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or the like, are provided. These have anti-inflammatory activities or modulation activities on the functions of TARC and/or MDC and are useful for treating and/or preventing a disease which is related to T cells, such as an allergic disease, an autoimmune disease or transplant rejection.

  提供上述公式（I）所代表的双环嘧啶衍生物，或其季铵盐，或其药用盐等。这些化合物具有抗炎活性或对TARC和/或MDC功能的调节活性，并且可用于治疗和/或预防与T细胞相关的疾病，如过敏性疾病、自身免疫疾病或移植排斥等。
• Bicyclic pyrimidine derivatives
  申请人：Arai Hitoshi

  公开号：US20070037834A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  [wherein m and n may be the same or different and each represents an integer of 1 to 3 wherein m+n is 4 or less; R 1 represents —NR 4 R 5 (wherein R 4 and R 5 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like); R 2 represents the above Formula (II), Formula (IV) or the like; A represents a single bond, —C(═O)—, —SO 2 —, —OC(═O)— or the like; and R 3 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like] Bicyclic pyrimidine derivatives represented by the above Formula (I), or quaternary ammonium salts thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or the like, are provided. These have anti-inflammatory activities or modulation activities on the functions of TARC and/or MDC and are useful for treating and/or preventing a disease which is related to T cells, such as an allergic disease, an autoimmune disease or transplant rejection.

  提供上述公式（I）所代表的双环嘧啶衍生物，其中m和n可以相同或不同，每个表示1至3的整数，其中m+n小于等于4；R1表示—NR4R5（其中R4和R5可以相同或不同，每个表示氢原子，取代或未取代的低碳基，取代或未取代的芳基烷基或类似物）；R2表示上述公式（II），公式（IV）或类似物；A表示单键，—C（═O）—，—SO2—，—OC（═O）—或类似物；R3表示取代或未取代的低碳基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的芳基烷基或类似物。还提供了上述公式（I）所代表的四元铵盐或药学上可接受的盐或类似物。这些化合物具有抗炎活性或对TARC和/或MDC功能的调节活性，并且用于治疗和/或预防与T细胞相关的疾病，例如过敏性疾病，自身免疫性疾病或移植排斥。
• EP1537879
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7524852B2
  申请人：——

  公开号：US7524852B2

  公开（公告）日：2009-04-28
• PREVENTIVE AND/OR THERAPEUTIC DRUGS FOR ITCH
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1547616A1

  公开（公告）日：2005-06-29

  The present invention provides an agent for prevention and/or treatment of itching comprising a substance capable of suppressing the function involved in signal transduction of GPR4 as an active ingredient. It also provides a nitrogen-containing tricyclic compound represented by the formula (I) or a quaternary ammonium salt thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; [wherein R1 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.; R2 represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.; R3 and R4 are the same or different and each represents hydrogen, lower alkyl, etc.; n represents 0 or 1; X represents -(CH2)2-, etc.; and Y represents the formula (II); (wherein W represents CH or a nitrogen atom; Z1 and Z2 are the same or different and each represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.; and Z3 represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.)]

  本发明提供了一种用于预防和/或治疗瘙痒的药剂，包括一种能够抑制参与GPR4信号转导功能的物质作为活性成分。它还提供了一种由式（I）表示的含氮三环化合物或其季铵盐，或其药用可接受盐；[其中R1代表取代或未取代的较低烷基等；R2代表氢、取代或未取代的较低烷基等；R3和R4相同或不同，各自代表氢、较低烷基等；n代表0或1；X代表-(CH2)2-等；Y代表式（II）；（其中W代表CH或氮原子；Z1和Z2相同或不同，各自代表氢、取代或未取代的较低烷基等；Z3代表氢、取代或未取代的较低烷基等）]