N-benzyl-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)aniline | 5474-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 5474-17-9
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃N₃O₄
• 分子量: 341.246
• InChiKey: ODNNQZPEJWHQRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)aniline 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以85 mg的产率得到7-nitro-2-phenyl-5-trifluoromethyl-1H-benzimidazole 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  使用微波加热作为工具一锅两步合成 2-芳基苯并咪唑 N-氧化物

  摘要：

  报道了一种制备 2-芳基-苯并咪唑-3-氧化物衍生物的方法。通过一锅两步的方案，已经制备了一个包含 42 个新化合物的库。使用微波加热作为工具在 40 分钟的总时间内进行反应。还开发了一个简化的后处理过程，可以轻松地分离产品。该方法提供了比以前的路线更具可持续性的方法，仅使用水和乙醇作为溶剂，通过简单的过滤分离产品，无需任何进一步纯化。

  DOI：

  10.3390/molecules24203639
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3,5-二硝基三氟甲苯 、 苄胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-benzyl-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  使用微波加热作为工具一锅两步合成 2-芳基苯并咪唑 N-氧化物

  摘要：

  报道了一种制备 2-芳基-苯并咪唑-3-氧化物衍生物的方法。通过一锅两步的方案，已经制备了一个包含 42 个新化合物的库。使用微波加热作为工具在 40 分钟的总时间内进行反应。还开发了一个简化的后处理过程，可以轻松地分离产品。该方法提供了比以前的路线更具可持续性的方法，仅使用水和乙醇作为溶剂，通过简单的过滤分离产品，无需任何进一步纯化。

  DOI：

  10.3390/molecules24203639

文献信息

• US6137009A
  申请人：——

  公开号：US6137009A

  公开（公告）日：2000-10-24
• One-Pot Two-Step Synthesis of 2-Aryl benzimidazole N-oxides Using Microwave Heating as a Tool
  作者：Fabrizio Politano、Ana K. Gran-Magano、Nicholas E. Leadbeater

  DOI：10.3390/molecules24203639

  日期：——

  42 new compounds has been prepared. Reactions were performed in a total time of 40 min using microwave heating as a tool. A streamlined work-up process was also developed, allowing for facile isolation of the products. The methodology offers a more sustainable approach than previous routes, with only water and ethanol being used as solvents, and the products being isolated by means of a simple filtration

  报道了一种制备 2-芳基-苯并咪唑-3-氧化物衍生物的方法。通过一锅两步的方案，已经制备了一个包含 42 个新化合物的库。使用微波加热作为工具在 40 分钟的总时间内进行反应。还开发了一个简化的后处理过程，可以轻松地分离产品。该方法提供了比以前的路线更具可持续性的方法，仅使用水和乙醇作为溶剂，通过简单的过滤分离产品，无需任何进一步纯化。