(5-aminomethyl-thiophen-2-yl)-acetic acid | 33004-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (5-aminomethyl-thiophen-2-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-aminomethyl-5-carboxymethyl-thiophene；5-Aminoethyl-2-thienylessigsaeure；2-[5-(Aminomethyl)thiophen-2-yl]acetic acid
• CAS: 33004-98-7
• 化学式: C₇H₉NO₂S
• 分子量: 171.22
• InChiKey: WUUZOAUUYYEMOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-aminomethyl-thiophen-2-yl)-acetic acid 、 Fmoc-OSu 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-[5-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)methyl]thiophen-2-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Identification of potent and novel small-Molecule inhibitors of caspase-3

  摘要：

  The design and synthesis of a series of novel, reversible, small molecule inhibitors of caspase-3 are described. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.024
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(5-formyl-2-thienyl)acetate 在 sodium hydroxide 、 羟胺 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 (5-aminomethyl-thiophen-2-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Identification of potent and novel small-Molecule inhibitors of caspase-3

  摘要：

  The design and synthesis of a series of novel, reversible, small molecule inhibitors of caspase-3 are described. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.024

文献信息

• Cyclische Adhäsioninhibitoren
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0683173A1

  公开（公告）日：1995-11-22

  Die Erfindung betrifft neue Cyclopeptide der Formel I         Cyclo-(Arg-A-Asp-R¹-R²)   I, worin A, R¹ und R² die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung besitzen, sowie deren Salze. Diese Verbindungen wirken als Integrin-Inhibitoren und können insbesondere zur Prophylaxe und Behandlung von Erkrankungen des Kreislaufs, der Knochen und in der Tumortherapie sowie als antimikrobielle und antivirale Wirksfoffe verwendet werden.

  本发明涉及式 I 的新型环肽 环-(Arg-A-Asp-R¹-R²) I、 其中 A、R¹ 和 R² 具有权利要求 1 所述的含义，以及它们的盐类。 这些化合物可作为整合素抑制剂，尤其可用于预防和治疗循环系统疾病、骨病、肿瘤治疗以及抗菌剂和抗病毒剂。
• Optionally fused heterocyclyl-substituted derivatives of pyrimidine useful for the treatment of inflammatory, metabolic, oncologic and autoimmune diseases
  申请人：NUEVOLUTION A/S

  公开号：US10689383B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  Disclosed are compounds of Formula I, which are active toward nuclear receptors such as nuclear retinoic acid receptor-related orphan receptors (RORs), pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I, and methods of treating inflammatory, metabolic, oncologic and autoimmune diseases or disorders using the of the compounds Formula I in therapy.

  公开了对核受体（如核视黄酸受体相关孤儿受体（RORs））具有活性的式 I 化合物、含有式 I 化合物的药物组合物，以及使用式 I 化合物治疗炎症、代谢、肿瘤和自身免疫性疾病或紊乱的方法。
• OPTIONALLY FUSED HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED DERIVATIVES OF PYRIMIDINE USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY, METABOLIC, ONCOLOGIC AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP3177611B1

  公开（公告）日：2021-10-06
• JPH07304795A
  申请人：——

  公开号：JPH07304795A

  公开（公告）日：1995-11-21
• USE OF CONSTRAINED DIPEPTIDE AND TRIPEPTIDE MIMIC OLIGOMERS AS VECTORIZATION AGENTS
  申请人：Amblard Muriel

  公开号：US20120184480A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The invention relates to the use of oligomers having constrained dipeptide or tripeptide motifs as agents for the vectorization of active ingredients.