2,2,4,6-tetrachloro-4,6-di-morpholin-4-yl-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-cyclotriphosphazene | 6179-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2,2,4,6-tetrachloro-4,6-di-morpholin-4-yl-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-cyclotriphosphazene
• 英文别名: 4-[(2S,6S)-2,4,4,6-tetrachloro-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl]morpholine；4-[(2S,6S)-2,4,4,6-tetrachloro-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl]morpholine
• CAS: 6179-72-2
• 化学式: C₈H₁₆Cl₄N₅O₂P₃
• 分子量: 448.981
• InChiKey: KSWRQHXNVPLPOH-SZPZYZBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,6-tetrachloro-4,6-di-morpholin-4-yl-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-cyclotriphosphazene 以 苯 为溶剂， 反应 492.0h， 生成 2,4-bis-aziridin-1-yl-2,4,6,6-tetra-morpholin-4-yl-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  Mukhina,L.E.; Kropacheva,A.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 314 - 317

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 在 2,2,4,4,6,6-hexachloro-1,35,2,4,6-triazatriphoshorine 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,2,4,6-tetrachloro-4,6-di-morpholin-4-yl-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-cyclotriphosphazene 、 2,2,4,6-tetrachloro-4,6-di-morpholin-4-yl-2λ5,4λ5,6λ5-cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  Mukhina,L.E.; Kropacheva,A.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 314 - 317

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterization of cyclotriphosphazene derivatives bearing azole groups
  作者：Aylin Uslu、Elif Özcan、Sevilay Dural、Fatma Yuksel

  DOI：10.1016/j.poly.2016.06.009

  日期：2016.10

  Reported compounds [N3P3Cl5(NC4H8O)] (1), cis-[N3P3Cl4(NC4H8O)2] (2), trans-[N3P3Cl4(NC4H8O)2] (3), trans-[N3P3(NC4H8O)2(R)4] [R = imidazole (4); benzimidazole (5); pyrazole (6)], spiro-[N3P3(OC3H6O)(R)4] [R = imidazole (8); benzimidazole (9); pyrazole (10)] were characterized using spectroscopic methods, elemental analysis and X-ray crystallography. Stereogenic properties of compounds having chiral

  摘要从环三磷腈的吗啉代或丙二氧基衍生物与咪唑，苯并咪唑和吡唑反应制得了一系列新的环磷腈衍生物。报告的化合物[N3P3Cl5（NC4H8O）]（1），顺式[N3P3Cl4（NC4H8O）2]（2），反式[N3P3Cl4（NC4H8O）2]（3），反式[N3P3（NC4H8O）2（R）4 ] [R =咪唑（4）；苯并咪唑（5）; 吡唑（6）]，螺-[N3P3（OC3H6O）（R）4] [R =咪唑（8）；苯并咪唑（9）; 吡唑（10）]使用光谱方法，元素分析和X射线晶体学进行了表征。讨论了具有手性中心的化合物的立体异构性质。使用Molinspiration和Osiris性质计算方法估算了合成化合物的理化参数和毒性风险评估。