[Me2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H3-t-Bu)]ZrCl2 | 442689-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: [Me2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H3-t-Bu)]ZrCl2
• 英文别名: [Me2Si(η5-C5Me4)(.et.5-C5H3tBu)]ZrCl2；(3-tert-butylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)-dimethyl-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane;dichlorozirconium(2+)
• CAS: 442689-84-1
• 化学式: C₂₀H₃₀Cl₂SiZr
• 分子量: 460.674
• InChiKey: PFXICVOMSMANPH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Me2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H3-t-Bu)]ZrCl2 在 sodium amalgam 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 ([Me₂Si(η⁵-C₅Me₄)(η⁵-C₅H₃-3-^tBu)]Hf)₂(μ₂-N₂)
  参考文献：
  名称：

  锆和ha的双（环戊二烯基）配合物对二氮的官能化作用

  摘要：

  此透视图中重点介绍了带有侧配位二氮配体的取代双（环戊二烯基）锆和ha配合物的丰富化学结构。我们在这方面的研究，通过了解侧窗的愿望最初动机与最终在双金属锆铪省和ñ二氮的协调2种化合物。在情况下，η 2，η 2 -dinitrogen化合物进行分离，结构和计算数据建立在金属-氮键显著酰亚胺字符。这种额外的键合相互作用在带有末端和桥联N 2的端基络合物中减少了配体可通过非极性试剂（包括二氢，碳氢键和弱布朗斯台德酸（如水和乙醇））促进二氮功能化。在ha茂化学中，抑制了不希望的侧面，末端异构化，苯基异氰酸酯与配位的N 2的环加成反应也已经完成。对于涉及H 2的NH键形成反应，动力学测量，除了同位素标记和计算研究外，还与通过1，2-加成涉及高度有序的四中心过渡结构的二氮官能化相一致。

  DOI：

  10.1039/b613514e
• 作为产物：
  描述：

  Li2[Me2Si(C5Me4)(C5H3-3-(t)Bu)] 、 氯化锆(IV) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到[Me2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H3-t-Bu)]ZrCl2
  参考文献：
  名称：

  含不对称取代的ansa配体的锆配合物的反应性及其在烯烃聚合中的催化剂用途。[我的X射线晶体结构2的Si（η 5 -C 5我4）（η 5 -C 5 H ^ 3 R）]的ZrCl 2（R =的Et，我Pr）

  摘要：

  合成和使用的柄-zirconocene配合物[我2的Si（η 5 -C 5我4）（η 5 -C 5 H ^ 3 R）]的ZrCl 2（R = H（5）中，Me（6），等（7）我（（8），t研究了在乙烯和丙烯聚合中作为催化剂的Bu（9），SiMe 3（10））。烷基络合物[我2的Si（η 5 -C 5我4）（η 5 -C 5 H ^ 3 R）] ZrMe 2（R = H（11）中，Me（12）等（13），我（（14），t也已经制备了Bu（15），SiMe 3（16））。反应11 - 16与B（C 6 ˚F 5）3，得到阳离子物质[{我2的Si（η 5 -C 5我4）（η 5 -C 5 H ^ 3 R）} ZrMe] +（R = H（17），Me（18），Et（19），i（（20），tBu（21），SiMe 3（22））。在不存在助催化剂的17 - 22已显示出作为乙烯的聚合反应中的催化剂。7

  DOI：

  10.1021/om0110639

文献信息

• Diazene Dehydrogenation Follows H₂ Addition to Coordinated Dinitrogen in an <i>ansa</i>-Zirconocene Complex
  作者：Tamara E. Hanna、Ivan Keresztes、Emil Lobkovsky、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/ic0620539

  日期：2007.3.1

  diastereomer of the hydrido zirconocene diazenido complex. Kinetic measurements have yielded the barrier for H2 addition and in combination with isotopic labeling studies are consistent with a 1,2-addition pathway. In the absence of H2, the hydrido zirconocene diazenido product undergoes swift diazene dehydrogenation to yield an unusual hydrido zirconocene dinitrogen complex. The N=N bond length of 1

  已通过钠汞齐还原制备的活化的侧面结合的ansa-锆茂二氮配合物[Me2Si（eta5-C5Me4）（eta5-C5H3-3-tBu）Zr] 2（mu2，eta2，eta2-N2）。在氮气气氛下，得到相应的二氯化物前体。溶液光谱和X射线衍射数据均建立了同型手性二锆二聚体的非对映选择性形成。加入1 atm的H2会导致N2配体快速氢化，从而生成氢化锆锆茂二氮杂叠氮化合物的一种非对映异构体。动力学测量已经产生了添加H2的障碍，并且与同位素标记研究相结合与1，2-添加途径一致。在不存在H2的情况下，氢化锆茂二烯重氮产品会迅速进行二氮烯脱氢反应，从而生成不同寻常的氢化锆茂二氮配合物。X射线晶体学测定的N = N键长为1.253（5）A，表明侧面结合的N2配体最好描述为两电子还原的[N2] 2-片段。比较氘与[Me2Si（eta5-C5Me4）（eta5- -3-tBu）ZrH] 2（mu2，et