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N-[(6-bromopyridin-2-yl)methyl]-2,6-diisopropylaniline | 1609281-75-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[(6-bromopyridin-2-yl)methyl]-2,6-diisopropylaniline
英文别名
N-[(6-Bromopyridin-2-yl)methyl]-2,6-diisopropylaniline;N-[(6-bromopyridin-2-yl)methyl]-2,6-di(propan-2-yl)aniline
N-[(6-bromopyridin-2-yl)methyl]-2,6-diisopropylaniline化学式
CAS
1609281-75-5
化学式
C18H23BrN2
mdl
——
分子量
347.298
InChiKey
RNPFTGUVAOIUHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(6-bromopyridin-2-yl)methyl]-2,6-diisopropylaniline三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以 四氢呋喃正己烷甲苯 为溶剂, 反应 28.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    金属到配体的烷基迁移诱导含噻唑的氨基吡啶吡啶酸酯配体支持的二烷基钇配合物中二硫键的碳-硫键断裂:分子内加氢反应中的合成,表征和催化活性
    摘要:
    中性ÿ III由三齿Ñ支持二烷基配合物-,N,N-单阴离子methylthiazole-或苯并噻唑配体amidopyridinate已经制备和完全表征。关于它们在溶液中的稳定性的研究表明,通过空前的金属-配体烷基迁移和随后的噻唑开环,含苯并噻唑的系统中的配位球逐渐重排。从导致由三阴离子Ñ稳定二聚体钇物种的产生二烷基前体的尝试来合成氢基物种-,N,N -,S -金属配位体氢化物迁移并带有化学选择性噻唑开环并随后通过分子间将残留的YH基团分子间加成至第二当量的开环中间体的亚氨基片段而形成二聚体的结果。DFT计算被用来阐明该过​​程的热力学和动力学,以支持实验证据。最后,所有分离的钇配合物,特别是通过用路易斯酸Ph 3 C + [B(C 6 F 5)4 ]活化制备的阳离子形式。被发现是用于分子内加氢/环化反应的良好候选催化剂。评估了它们在许多伯氨基和仲氨基烯烃中的催化性能。
    DOI:
    10.1002/chem.201303853
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴吡啶-2-甲醛甲酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 N-[(6-bromopyridin-2-yl)methyl]-2,6-diisopropylaniline
    参考文献:
    名称:
    金属到配体的烷基迁移诱导含噻唑的氨基吡啶吡啶酸酯配体支持的二烷基钇配合物中二硫键的碳-硫键断裂:分子内加氢反应中的合成,表征和催化活性
    摘要:
    中性ÿ III由三齿Ñ支持二烷基配合物-,N,N-单阴离子methylthiazole-或苯并噻唑配体amidopyridinate已经制备和完全表征。关于它们在溶液中的稳定性的研究表明,通过空前的金属-配体烷基迁移和随后的噻唑开环,含苯并噻唑的系统中的配位球逐渐重排。从导致由三阴离子Ñ稳定二聚体钇物种的产生二烷基前体的尝试来合成氢基物种-,N,N -,S -金属配位体氢化物迁移并带有化学选择性噻唑开环并随后通过分子间将残留的YH基团分子间加成至第二当量的开环中间体的亚氨基片段而形成二聚体的结果。DFT计算被用来阐明该过​​程的热力学和动力学,以支持实验证据。最后,所有分离的钇配合物,特别是通过用路易斯酸Ph 3 C + [B(C 6 F 5)4 ]活化制备的阳离子形式。被发现是用于分子内加氢/环化反应的良好候选催化剂。评估了它们在许多伯氨基和仲氨基烯烃中的催化性能。
    DOI:
    10.1002/chem.201303853
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文献信息

  • [EN] PYRIDYLDIAMIDO TRANSITION METAL COMPLEXES, PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPLEXES PYRIDYLDIAMIDO DE MÉTAUX DE TRANSITION, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
    申请人:EXXONMOBIL CHEM PATENTS INC
    公开号:WO2015073145A1
    公开(公告)日:2015-05-21
    Pyridyldiamido transition metal complexes are disclosed for use in alkene polymerization.
    揭示了用于烯烃聚合的吡啶二酰胺过渡金属配合物。
  • Supported catalyst systems and processes for use thereof
    申请人:ExxonMobil Chemical Patents Inc.
    公开号:US10647786B2
    公开(公告)日:2020-05-12
    This invention relates to a supported catalyst system and process for use thereof. In particular, the catalyst system includes a pyridyldiamido transition metal complex, an activator and a support material. The catalyst system may be used for preparing ultrahigh molecular weight polyolefins.
    本发明涉及一种支持催化剂系统及其使用方法。具体而言,该催化剂系统包括吡啶二胺基过渡金属配合物、活化剂和支撑材料。该催化剂系统可用于制备超高分子量聚烯烃。
  • Pyridyldiamido Transition Metal Complexes, Production and Use Thereof
    申请人:ExxonMobil Chemical Patents Inc.
    公开号:US20150141601A1
    公开(公告)日:2015-05-21
    Pyridyldiamido transition metal complexes are disclosed for use in alkene polymerization.
    本发明揭示了用于烯烃聚合的吡啶二酰胺过渡金属配合物。
  • Catalyst Systems Comprising Pyridyldiamido Transition Metal Complexes and Chain Transfer Agent and Use Thereof
    申请人:ExxonMobil Chemical Patents Inc.
    公开号:US20150141596A1
    公开(公告)日:2015-05-21
    Pyridyldiamido transition metal complexes are disclosed for use in alkene polymerization with chain transfer agent.
    本发明涉及用于烯烃聚合的吡啶双胺过渡金属配合物,并使用链转移剂。
  • Pyridyldiamide Metal Catalysts and Processes to Produce Polyolefins
    申请人:ExxonMobil Chemical Patents Inc.
    公开号:US20140316089A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    Disclosed are new classes of pyridyldiamide catalyst components useful in olefin polymerization, an example of which includes: wherein M is a hafnium or zirconium; R 1 and R 11 are selected from phenyl and substituted phenyl, wherein the substitutions are selected from C 1 to C 5 hydrocarbyls, preferably C 2 to C 4 hydrocarbyls, and can reside in any of the ortho, meta, para positions on the phenyl ring; R 2 ′ and R 2 ″ are selected independently from hydrogen and C 1 to C 6 hydrocarbyls, preferably hydrogen; R 10 is a hydrocarbyl bridging group; R 3 , R 4 , and R 5 are independently selected from hydrogen, hydrocarbyls, and substituted hydrocarbyls; and R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are independently selected from hydrogen, hydrocarbyls, and substituted hydrocarbyls; wherein R 6 and R 7 form an aromatic ring or R 7 is hydrogen and R 6 is selected from methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, sec-butyl, and tert-butyl, preferably methyl.
    本发明涉及一种用于烯烃聚合的新型吡啶二酰胺催化剂组分,其中一个示例包括: 其中,M为钽或锆;R1和R11选自苯基和取代苯基,其中所述取代基选自C1到C5的烃基,优选为C2到C4的烃基,并可以存在于苯环的任何一个邻位、间位或对位上;R2'和R2"独立地选自氢和C1到C6的烃基,优选为氢;R10为烃基桥连基;R3、R4和R5独立地选自氢、烃基和取代烃基;R6、R7、R8和R9独立地选自氢、烃基和取代烃基;其中,R6和R7形成芳香环或R7为氢且R6选自甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基和叔丁基,优选为甲基。
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