(+)-trans-2-Phenylcyclopropylchlorid | 29667-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-trans-2-Phenylcyclopropylchlorid
• 英文别名: trans-1-Chlor-2-phenyl-cyclopropan；[(1R,2S)-2-chlorocyclopropyl]benzene
• CAS: 29667-50-3
• 化学式: C₉H₉Cl
• 分子量: 152.623
• InChiKey: GBXROAOUSDRIOO-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-二氯环丙基)苯 、 (+)-trans-2-Phenylcyclopropylchlorid 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NOVOKRESHCHENNYX V. D.; MOCHALOV S. S.; KORNYSHEV V. N.; SHABAROV YU. S., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 2, 292-301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid 在 lead(IV) acetate 、 lithium chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (+)-trans-2-Phenylcyclopropylchlorid
  参考文献：
  名称：

  顺-2-苯基环丙烷-羧酸及其相关化合物的绝对构型

  摘要：

  在苯中或在碘存在下，用四乙酸铅将（+）-顺式-2-苯基环丙烷-羧酸（3b）脱羧得到（-）-（1 R：2 R）-反式-1,2-二苯基环丙烷（7 ）和（-）-（1 R：2 S）-反式-2-苯基环丙基碘（12a）。这建立的（+）的绝对构型-图3b为1小号：2 - [R 。不对称合成的（-）-（R）-2-苯基亚甲基环丙烷（24）和（-）-（R）-苯基螺旋戊烷（25）与（+）- 3b到（+）-（1 S：2 R）-顺式-1-甲基-2-苯基环丙烷（27）相关联，后者的臭氧分解作用提供（-）-（1 R：2 S）-顺式-2-甲基环丙烷-羧酸（28）。最终发现（1 S：2 s）-反-2-苯基环丙基锂（14）立体定向地添加到苯并中间体中，生成（1 S：2 S）-反-1-（邻-硫代苯基）-2-苯基环丙烷（15）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93018-2

文献信息

• KAWABATA N.; TANIMOTO M.; FUJIWARA S., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 16, 1919-1923
  作者：KAWABATA N.、 TANIMOTO M.、 FUJIWARA S.

  DOI：——

  日期：——
• RILEY, PAMELA;HANZLIK, ROBERT P., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 3015-3018
  作者：RILEY, PAMELA、HANZLIK, ROBERT P.

  DOI：——

  日期：——
• MEIJS, GORDON F., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 17, 3923-3925
  作者：MEIJS, GORDON F.

  DOI：——

  日期：——