New factor Xa inhibitors based on 1,2,3,4-tetrahydroquinoline developed by molecular modelling
作者:Ivan Ilin、Elena Lipets、Alexey Sulimov、Danil Kutov、Khidmet Shikhaliev、Andrey Potapov、Michael Krysin、Fedor Zubkov、Lyudmila Sapronova、Fazoyl Ataullakhanov、Vladimir Sulimov
DOI:10.1016/j.jmgm.2019.03.017
日期:2019.6
Factor Xa is a serine protease representing a crucial element in the coagulation process and an attractive target for anticoagulant therapy. At the present time there are several chemical classes of factor Xa inhibitors with proven activity. Furthermore, three factor Xa inhibitors have been approved for the medical use to date. However, therapy with these medications is accompanied by substantial adverse
Xa因子是一种丝氨酸蛋白酶,代表凝血过程中的关键要素,也是抗凝治疗的诱人靶标。目前,有几种化学类别的具有证实活性的Xa因子抑制剂。此外,迄今为止,已经批准了三种Xa因子抑制剂用于医疗用途。但是,使用这些药物进行治疗会带来严重的不良反应。在这种背景下,结合分子对接和半经验量子化学计算的基于结构的计算方法被用于寻找新的有效因子Xa抑制剂。我们进行了一些虚拟筛选程序,以选择潜在的候选对象进行合成和后续测试。聚焦文库的第一个筛选结果鉴定出20种化合物,其中7种化合物在溶解度允许的最大浓度下显示出对因子Xa的明显抑制作用。随后的其他屏幕确定了20个其他候选对象。其中,有5种物质在5μM时能抑制Xa因子。通过建模确定的发现的最好的两种1,2,3,4-四氢喹啉衍生物已证明其IC50值在微摩尔范围内。其中之一是对胰蛋白酶,因子IIa,IXa和XIa的选择性Xa抑制剂。通过建模鉴定的4-四氢喹啉衍生物已证明在微摩尔范围内的IC