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2,4-dichlorophenylguanidine | 41213-67-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dichlorophenylguanidine
英文别名
N-(2.4-Dichlorphenyl)guanidin;2-(2,4-dichlorophenyl)guanidine
2,4-dichlorophenylguanidine化学式
CAS
41213-67-6
化学式
C7H7Cl2N3
mdl
——
分子量
204.059
InChiKey
NGUICWDNFNGIOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    120-125 °C
  • 沸点:
    290.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-dichlorophenylguanidineN,N-二异丙基乙胺三氯氧磷 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 C11H5Cl3F3N3
    参考文献:
    名称:
    一种苯胺基嘧啶类化合物及其医药用途
    摘要:
    本发明涉及通式(I)所示的含嘧啶胺类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和前药,其中取代基R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、Q、n具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式(I)所示的化合物作为制备抗肿瘤药物的应用,并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和前药在制备和/或预防、缓解人体组织或器官肿瘤细胞引起的癌症。所指癌症优选结肠癌、肝癌、淋巴瘤、肺癌、食管癌、乳腺癌、中枢神经系统肿瘤、黑色素瘤、皮肤癌、卵巢癌、宫颈癌、肾癌、白血病、前列腺癌、胰腺癌、膀胱癌、直肠癌、骨肉瘤、鼻咽癌或胃癌等。
    公开号:
    CN109928935B
  • 作为产物:
    描述:
    氰胺2,4-二氯苯胺硝酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2,4-dichlorophenylguanidine
    参考文献:
    名称:
    Design and synthesis of a novel series of N,4-diphenylpyrimidin-2-amine derivatives as potent and selective PI3Kγ inhibitors
    摘要:
    二十一种新型N,4-二苯基嘧啶-2-胺衍生物已被合成为PI3Kγ选择性抑制剂,化合物C8表现出对PI3Kγ激酶最强的抑制活性。
    DOI:
    10.1039/c3md00301a
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文献信息

  • New factor Xa inhibitors based on 1,2,3,4-tetrahydroquinoline developed by molecular modelling
    作者:Ivan Ilin、Elena Lipets、Alexey Sulimov、Danil Kutov、Khidmet Shikhaliev、Andrey Potapov、Michael Krysin、Fedor Zubkov、Lyudmila Sapronova、Fazoyl Ataullakhanov、Vladimir Sulimov
    DOI:10.1016/j.jmgm.2019.03.017
    日期:2019.6
    Factor Xa is a serine protease representing a crucial element in the coagulation process and an attractive target for anticoagulant therapy. At the present time there are several chemical classes of factor Xa inhibitors with proven activity. Furthermore, three factor Xa inhibitors have been approved for the medical use to date. However, therapy with these medications is accompanied by substantial adverse
    Xa因子是一种丝氨酸蛋白酶,代表凝血过程中的关键要素,也是抗凝治疗的诱人靶标。目前,有几种化学类别的具有证实活性的Xa因子抑制剂。此外,迄今为止,已经批准了三种Xa因子抑制剂用于医疗用途。但是,使用这些药物进行治疗会带来严重的不良反应。在这种背景下,结合分子对接和半经验量子化学计算的基于结构的计算方法被用于寻找新的有效因子Xa抑制剂。我们进行了一些虚拟筛选程序,以选择潜在的候选对象进行合成和后续测试。聚焦文库的第一个筛选结果鉴定出20种化合物,其中7种化合物在溶解度允许的最大浓度下显示出对因子Xa的明显抑制作用。随后的其他屏幕确定了20个其他候选对象。其中,有5种物质在5μM时能抑制Xa因子。通过建模确定的发现的最好的两种1,2,3,4-四氢喹啉衍生物已证明其IC50值在微摩尔范围内。其中之一是对胰蛋白酶,因子IIa,IXa和XIa的选择性Xa抑制剂。通过建模鉴定的4-四氢喹啉衍生物已证明在微摩尔范围内的IC
  • Selective inhibitors of ERK protein kinase and uses thereof
    申请人:Aronov Alexander
    公开号:US20060160807A1
    公开(公告)日:2006-07-20
    Described herein are compounds that are useful as ERK2 inhibitors. These compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful for treating or lessening the severity of a variety of disorders, including proliferative disorders such as cancer.
    本文描述了作为ERK2抑制剂有用的化合物。这些化合物及其药学上可接受的组合物对于治疗或减轻各种疾病的严重程度很有用,包括增殖性疾病如癌症。
  • E-type Phenyl Acrylic Ester Compounds Containing Substituted Anilino Pyrimidine Group and Uses Thereof
    申请人:Liu Changling
    公开号:US20120035190A1
    公开(公告)日:2012-02-09
    Disclosed is a kind of E-type phenyl acrylic ester compound containing substituted anilino pyrimidine group, which is shown by general structure formula I, wherein each substituent is defined as that in the description. The compounds of general formula I show high insecticidal and acaricidal activities to adults and nymphs of harmful insects and mites in agricultural, civil and zoic technical fields, especially to Tetranychus cinnabarinus, Tetranychidae , and the like. The said compounds show more excellent performance on inhibiting the incubation of eggs of harmful mites. The uses of the said compounds as insecticides and/or acaricides in agricultural and other fields also are disclosed.
    本发明公开了一种含有取代基苯胺基嘧啶基团的E型苯基丙烯酸酯化合物,其通式为I,其中每个取代基在说明中有定义。通式I化合物对农业、民用和动物技术领域有害昆虫和螨类的成虫和若虫表现出高效杀虫和杀螨活性,特别是对红蜘蛛、蜘蛛科等有更加卓越的抑制有害螨类卵孵化的性能。本发明还公开了将该化合物作为农业和其他领域的杀虫剂和/或杀螨剂的用途。
  • 取代嘧啶(硫代)酯类化合物及其用途
    申请人:沈阳中化农药化工研发有限公司
    公开号:CN116063285A
    公开(公告)日:2023-05-05
    本发明公开了一种取代嘧啶(硫代)酯类化合物,结构如通式I所示: 式中各取代基的定义见说明书。本发明的化合物具有优异的杀菌活性,对白粉病、霜霉病等具有优良的防治效果。
  • Heesing,A.; Schmaldt,W., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 320 - 334
    作者:Heesing,A.、Schmaldt,W.
    DOI:——
    日期:——
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