N-Benzylmethylamine hydrobromide | 128470-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzylmethylamine hydrobromide
• 英文别名: N-methylbenzylammonium bromide；N-methylbenzylamine hydrobromide；Methylbenzylammonium bromide；benzyl(methyl)azanium;bromide
• CAS: 128470-62-2
• 化学式: Br*C₈H₁₂N
• 分子量: 202.094
• InChiKey: XXJLQQRZZGAIGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzylmethylamine hydrobromide 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1R,2S)-2-[[benzyl(methyl)amino]methyl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Lipase-catalyzed transesterification in the synthesis of a new chiral unlabeled and carbon-14 labeled serotonin uptake inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a004

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE PYRIMIDINE
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：WO1997042186A1

  公开（公告）日：1997-11-13

  (EN) The present invention relates, first to a process for preparation of 5,6-dimethyl-2-(4-fluorophenylamino)-4-(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)pyrimidine represented by formula (I) and its acid addition salts, second, to a process for preparation of an intermediate for preparing the compound (I), and, third, to a novel intermediate compound. More specifically, the present invention relates, first, to a process for preparation of 5,6-dimethyl-2-(4-fluorophenylamino)-4-(1-methyl,1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)pyrimidine represented by formula (I), and its acid addition salts by reacting a pyrimidine derivative represented by formula (II-A), in which Hal represents a halogen, with 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline represented by formula (III), second, to a process for preparating of the pyrimidine derivative of formula (II-A) and the compound of formula (III); and, third, to a novel intermediate compound including the pyrimidine derivative of formula (II-A).(FR) L'invention concerne premièrement un procédé de préparation de 5,6-diméthyl-2-(4-fluorophénylamino)-4-(1-méthyl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléin-2-yl)pyrimidine représenté par la formule (I) et ses sels d'addition d'acide, deuxièmement un procédé de préparation d'un intermédiaire pour la préparation du composé de formule (I) et troisièmement un nouveau composé intermédiaire. L'invention porte plus spécifiquement, premièrement sur un procédé de préparation de 5,6-diméthyl-2-(4-fluorophénylamino)-4(1-méthyl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléin-2-yl)pyrimidine représenté par la formule (I) et sur ses sels d'addition d'acide par la mise en réaction d'un dérivé de pyrimidine représenté par la formule (II-A), dans laquelle Hal représente un halogène, avec 1-méthyl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine représenté par le formule (III). Elle se rapporte deuxièmement à un procédé de préparation du dérivé de pyrimidine de formule (II-A) et du composé de formule (III), et troisièmement à un nouveau composé intermédiaire comprenant le dérivé de pyrimidine de formule (II-A).

  本发明涉及首先制备5,6-二甲基-2-(4-氟苯基氨基)-4-(1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基)嘧啶(I式)及其酸加成盐的方法，其次是制备用于制备化合物(I)的中间体的方法，第三是一种新的中间体化合物。具体而言，本发明首先涉及通过将式(II-A)所表示的嘧啶衍生物（其中Hal表示卤素）与式(III)所表示的1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉反应来制备化合物(I)及其酸加成盐的方法，其次是制备式(II-A)的嘧啶衍生物和式(III)的化合物的方法；第三是包括式(II-A)的嘧啶衍生物的新的中间体化合物。
• Antithrombotic compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0058890A1

  公开（公告）日：1982-09-01

  This invention is concerned with certain triphenyl- imidazoles compounds of formula (1) in which R and R' are identical or different and may be hydrogen; a lower alkyl having 1 to 4 carbons; phenyl; phenyl substituted with one or more lower alkyl groups having from 1 to 4 carbons, lower alkoxy groups having from 1 to 4 carbons or halogen atoms, e.g. Br or CI; phenylalkyl (optionally substituted on the phenyl ring with one or more lower alkyl groups having from 1 to 4 carbons, lower alkoxy groups having 1 to 4 carbons or halogen atoms, e.g. Br or CI); or taken together from a cyclic substituent of 5 or 6 members containing in addition to the nitrogen atom an optional second hetero atom selected from the groups consisting of oxygen, nitrogen and sulfur. This invention is also taken to include the acid addition salts and solvates of the compounds of formula (I). These compounds are useful as antithrombotic, anti-inflammatory, antipyretic and analgesic agents.

  本发明涉及某些式（1）的三苯基咪唑化合物。 其中 R 和 R' 相同或不同，可以是氢；碳原子数为 1 至 4 的低级烷基；苯基；被一个或多个碳原子数为 1 至 4 的低级烷基、碳原子数为 1 至 4 的低级烷氧基或卤素原子（如：Br 或 CI）取代的苯基；苯基烷基（可选择在苯基环上被一个或多个碳原子数为 1 至 4 的低级烷基取代）。Br或CI；苯基烷基（苯基环上任选被一个或多个 1 至 4 个碳原子的低级烷基、1 至 4 个碳原子的低级烷氧基或卤素原子（如 Br 或 CI）取代）；或由 5 或 6 个环状取代基组成，其中除氮原子外，还含有任选从氧、氮和硫组成的组中选出的第二个杂原子。本发明还包括式（I）化合物的酸加成盐和溶解物。 这些化合物可用作抗血栓、消炎、解热和镇痛剂。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ir: MVol., 5.18, page 121 - 125
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gutbier, A.; Riess, M., Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 4770
  作者：Gutbier, A.、Riess, M.

  DOI：——

  日期：——
• Gutbier, A.; Mehler, L.; Pfanner, N., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1914, vol. 89, p. 313 - 313
  作者：Gutbier, A.、Mehler, L.、Pfanner, N.、Edelhaeuser, O.

  DOI：——

  日期：——