3-氰基-3-甲基丁酸乙酯 | 100568-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-氰基-3-甲基丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-cyano-3-methylbutanoate
• 英文别名: ethyl 3-cyano-3-methylbutyrate；3-cyano-3-methyl-butyric acid ethyl ester；3-Cyan-3-methyl-buttersaeure-aethylester
• CAS: 100568-19-2
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: JUVOLKOIVLZJJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基-3-甲基丁酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-cyano-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Wideqvist, Arkiv foer Kemi, 1951, vol. 3, p. 59,65,66

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  monoethyl isopropylidenemalonate 生成 3-氰基-3-甲基丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  ARNOTT, DAVID M.;HARRISON, PETER J.;HENDERSON, GRAEME B.;SHENG, ZHI-CHU;L+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 265-278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal Bridging for Directing and Accelerating Electron Transfer as Exemplified by Harnessing the Reactivity of AIBN
  作者：Yinjun Xie、Shengmei Guo、Longmin Wu、Chungu Xia、Hanmin Huang

  DOI：10.1002/anie.201411974

  日期：2015.5.11

  tuning the electron transfer between radicals and enolates has been developed. This method elicits the innate reactivity of AIBN with a copper catalyst and enables a cascade reaction with cinnamic acids. Electron paramagnetic resonance studies and control experiments indicate that the redox‐active copper species not only activates the radical by coordination, but also serves as a bridge to bring the

  已经开发出一种调节自由基和烯醇化物之间电子转移的新策略。该方法引发了AIBN与铜催化剂的固有反应性，并使得能够与肉桂酸进行级联反应。电子顺磁共振研究和控制实验表明，氧化还原活性铜物质不仅通过配位激活自由基，而且还充当使自由基和亲核试剂紧密接近以促进电子转移的桥梁。通过利用氧化还原活性金属和具有适当配位官能团的自由基实体的可能组合，该策略应有助于开发多种基于自由基的反应。
• 縮環構造を有するアミノピラゾロン誘導体
  申请人：第一三共株式会社

  公开号：JP2016056134A

  公开（公告）日：2016-04-21

  【課題】 本発明は、優れたＴＩＰ４８／ＴＩＰ４９複合体のＡＴＰａｓｅ活性の阻害作用により、腫瘍の治療に有用である化合物又はその薬理上許容される塩を提供するものである。【解決手段】 一般式（Ｉ）で表される構造を有する化合物、その薬理上許容される塩、またはかかる化合物を含む医薬組成物。【化１】（式中、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚは本明細書に定義される通りである。）【選択図】 なし

  本发明提供了一种对优良的TIP48/TIP49复合物的ATP酶活性具有抑制作用的化合物或其药理上可接受的盐，对肿瘤治疗有用。该化合物具有一般式（I）所示的结构，其药理上可接受的盐，或包含该化合物的药物组合物。【化1】（式中，R3、R4、R5、R6、R7、W、X、Y、Z如本说明书所定义。）【选择图】无
• Direct Pyridazine Ring Synthesis from<i>β</i>-Cyano Esters. A Facile Synthesis of the Derivatives of Tetrahydro-3,6-pyridazinedione 3-Hydrazone
  作者：Jerzy Lange、Hanna Tondys、Wałgorzata Koberda、Małgorzata Gniewosz

  DOI：10.1080/00397919308011225

  日期：1993.5

  Abstract 4-Substituted tetrahydro-3,6-pyridazinedione 3-hydrazones (2) (or their 3-hydrazino tautomers 3), useful intermediates in the synthesis of bicyclic pyridazine derivatives, were prepared in satisfactory yields in the reaction of the corresponding alkyl 3-substituted 3-cyanopropionates with hydrazine hydrate.

  摘要 4-取代的四氢-3,6-哒嗪二酮 3-腙 (2)（或它们的 3-肼互变异构体 3）是合成双环哒嗪衍生物的有用中间体，在相应的烷基 3 反应中以令人满意的产率制备。用水合肼-取代的3-氰基丙酸酯。
• Reaction of β-cyano esters with hydrazine hydrate. Unexpected formation of dipyrrolo[1,2-<i>b</i>:1′,2′-<i>e</i>][1,2,4,5]tetrazine, a novel ring system
  作者：Krystyna Wejroch、Jerzy Lange、Aneta Wesołowska、Tadeusz Jagodzi Ski、Maja Sadowska、Janina Karolak-Wojciechowska

  DOI：10.1002/jhet.5570420525

  日期：2005.7

  Some intermediates and by-products of the title reaction, known to yield 6-hydrazinopyridazine-3-one derivatives, were isolated or detected when the amount of hydrazine hydrate used to react with two model β-cyano esters was reduced to less than two equivalents. N'-(1-amino-4-hydrazino-4-oxo-2-phenylbutyli-dene)-4-hydrazino-4-oxo-2-phenylbutanehydrazonamide and 3,3,8,8-tetramethyl-2,3,7,8-tetrahydro-1H

  当用于与两种模型β-氰基酯反应的水合肼的量减少到少于两个当量时，可以分离或检测出标题反应的某些中间体和副产物，这些中间体和副产物已知可产生6-肼基哒嗪-3-酮衍生物。 。N '-（1-氨基-4-肼基-4-氧代-2-苯基丁基-二烯）-4-肼基-4-氧代-2-苯基丁烷肼酰胺和3,3,8,8-四甲基-2,3,7分离出8,8-tetrahydro-1 H，6 H -dipyrrolo [1,2- b：1'，2'- e ] [1,2,4,5] tetrazine-1,6-dione作为终产物副反应; 他们对肼没有反应。后一种化合物是新型环系统的衍生物。提出了反应机理。
• AMINOPYRAZOLONE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3109239A1

  公开（公告）日：2016-12-28

  The present invention is intended to provide a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which has an excellent inhibitory action on the ATPase activity of a TIP48/TIP49 complex and as such, is useful for the treatment of tumors. [Solution] The present invention provides a compound having a structure represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. In the formula, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and W are as defined in the present specification.

  本发明旨在提供一种化合物或其药理学上可接受的盐，该化合物或其药理学上可接受的盐对 TIP48/TIP49 复合物的 ATPase 活性具有极佳的抑制作用，因此可用于治疗肿瘤。 [解决方案］ 本发明提供了一种具有通式（I）所代表结构的化合物或其药理学上可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7 和 W 如本说明书中所定义。