2-((S)-2-Methoxymethyl-pyrrolidin-1-ylamino)-cyclopent-1-enecarboxylic acid cyclohex-1-enylmethyl ester | 181589-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-((S)-2-Methoxymethyl-pyrrolidin-1-ylamino)-cyclopent-1-enecarboxylic acid cyclohex-1-enylmethyl ester
• CAS: 181589-15-1
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₃
• 分子量: 334.459
• InChiKey: NBBJACSFNBPUNY-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((S)-2-Methoxymethyl-pyrrolidin-1-ylamino)-cyclopent-1-enecarboxylic acid cyclohex-1-enylmethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四甲基乙二胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到[(R)-2-[(E)-(S)-2-Methoxymethyl-pyrrolidin-1-ylimino]-1-((R)-2-methylene-cyclohexyl)-cyclopentyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Knopp, Monika; Runsink, Jan, Liebigs Annalen, 1996, # 7, p. 1095 - 1116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基环己烯 在 4-二甲氨基吡啶 、 molecular sieve 、 4 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-((S)-2-Methoxymethyl-pyrrolidin-1-ylamino)-cyclopent-1-enecarboxylic acid cyclohex-1-enylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Knopp, Monika; Runsink, Jan, Liebigs Annalen, 1996, # 7, p. 1095 - 1116

  摘要：

  DOI：