1-methyl-4-[7-(4,4,5.5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-piperazine | 870078-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-methyl-4-[7-(4,4,5.5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-piperazine
• 英文别名: 1-Methyl-4-[7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]piperazine
• CAS: 870078-21-0
• 化学式: C₂₁H₃₃BN₂O₂
• 分子量: 356.316
• InChiKey: CDRFPAXEVIPPKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-[7-(4,4,5.5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-piperazine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-methyl-4-(7-pyridin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRONAPHTHYL- PIPERAZINES AS 5-HT1B ANTAGONISTS, INVERSE AGONISTS AND PARTIAL AGONISTS
  [FR] TETRAHYDRONAPHTHYLPIPER- AZINES UTILISEES EN TANT QU'AGONISTES INVERSES, AGONISTES PARTIELS ET ANTAGONISTES DE 5-HT1B

  摘要：

  本发明涉及新型四氢萘哌嗪衍生物，即式(I)中R1、R2和R6如本文所定义，X为CH2或O，A为下图所示的式(G1、G2、G2a、G3、G4、G5或G6)的基团，D为式(D)的基团，其中Y、W和Z为C或N，R7如本文所定义，以及它们的盐和组合物，包括选择性5-羟色胺1(5-HT1)受体的拮抗剂、逆向激动剂和部分激动剂。本发明的化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑症、强迫症(OCD)和其他需要5-HT1激动剂或拮抗剂的疾病中具有用途。

  公开号：

  WO2005113527A1
• 作为产物：
  描述：

  trifluoro-methanesulfonic acid 8-(4-methyl-piperazin-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl ester 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到1-methyl-4-[7-(4,4,5.5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRONAPHTHYL- PIPERAZINES AS 5-HT1B ANTAGONISTS, INVERSE AGONISTS AND PARTIAL AGONISTS
  [FR] TETRAHYDRONAPHTHYLPIPER- AZINES UTILISEES EN TANT QU'AGONISTES INVERSES, AGONISTES PARTIELS ET ANTAGONISTES DE 5-HT1B

  摘要：

  本发明涉及新型四氢萘哌嗪衍生物，即式(I)中R1、R2和R6如本文所定义，X为CH2或O，A为下图所示的式(G1、G2、G2a、G3、G4、G5或G6)的基团，D为式(D)的基团，其中Y、W和Z为C或N，R7如本文所定义，以及它们的盐和组合物，包括选择性5-羟色胺1(5-HT1)受体的拮抗剂、逆向激动剂和部分激动剂。本发明的化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑症、强迫症(OCD)和其他需要5-HT1激动剂或拮抗剂的疾病中具有用途。

  公开号：

  WO2005113527A1