2-[tert-butoxycarbonyl-(piperidine-1-carbonylamino)-methyl]-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid benzyl ester | 119438-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[tert-butoxycarbonyl-(piperidine-1-carbonylamino)-methyl]-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: 2-[tert-butoxycarbonyl-(piperidine-1-carbonylamino)-methyl]-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid benzyl ester；DL-<4-Benzyloxycarbonyl-5,5-dimethyl-thiazolidinyl-(2)>--essigsaeure-tert.-butylester
• CAS: 119438-90-3
• 化学式: C₂₅H₃₇N₃O₅S
• 分子量: 491.652
• InChiKey: VTJWLFANLIVVGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  96.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[tert-butoxycarbonyl-(piperidine-1-carbonylamino)-methyl]-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid benzyl ester 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-[carboxy-(piperidine-1-carbonylamino)-methyl]-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Totally Synthetic Penicillins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01498a050
• 作为产物：
  描述：

  1-哌啶酰氯 、 2-(amino-tert-butoxycarbonyl-methyl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid benzyl ester; monohydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-[tert-butoxycarbonyl-(piperidine-1-carbonylamino)-methyl]-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Totally Synthetic Penicillins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01498a050