2,4,6,8,10-pentathiabicyclo<5.3.0>dec-1(7)ene-9-one | 88682-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,4,6,8,10-pentathiabicyclo<5.3.0>dec-1(7)ene-9-one
• 英文别名: 4,5-(1',3',5'-trithiapentano)-1,3-dithiole-2-one；4,5-(2-thiapropylene)-dithio-1,3-dithiol-2-one；1,3-Dithiolo[4,5-f][1,3,5]trithiepin-2-one；[1,3]dithiolo[4,5-f][1,3,5]trithiepin-2-one
• CAS: 88682-19-3
• 化学式: C₅H₄OS₅
• 分子量: 240.416
• InChiKey: GLMNTECYDMMZAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6,8,10-pentathiabicyclo<5.3.0>dec-1(7)ene-9-one 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 3.0h， 以81%的产率得到bistetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  双[氧双(亚甲硫基)]四硫富瓦烯及其硫类似物的合成与性质：有机金属的π-供体

  摘要：

  Bis[oxybis(methylenethio)]tetrathiafulvalene (BOBMT-TTF) 和双 [thiobis(methylenethio)]tetrathiafulvalene (BTBMT-TTF) 从 1,3,4,6-tetrathiapentalene-2,5-dione 开始分两步合成。讨论了两种化合物的电化学和供体性质。BOBMT-TTF 与 TCNQ (σRT 10 S cm-1) 形成高度导电的电荷转移复合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1773
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dithiolo<4,5-f><1,3,5>trithiepin-2-thione 在 Hg(CH₃COO)2 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2,4,6,8,10-pentathiabicyclo<5.3.0>dec-1(7)ene-9-one
  参考文献：
  名称：

  新的电子给体—双（3-oxy-1,5-dithiapentano）tetrathiafulvalene

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00479364

文献信息

• Synthesis of new electron-donor compounds: Bis(2-thia-1,3-propylenedithio)teterathiafulvalene and bis(2-oxo-1,3-propylenedithio)tetrathiafulvalene
  作者：V. S. Russkikh、G. G. Abashev

  DOI：10.1007/bf00497209

  日期：1990.4
• Muller Harald, Ueba Yoshinobu, Synth. Metals, 70 (1995) N 1-3, S 1181-1182
  作者：Muller Harald, Ueba Yoshinobu

  DOI：——

  日期：——
• RUSSKIX, V. S.;ABASHEV, G. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 11, 1483-1485
  作者：RUSSKIX, V. S.、ABASHEV, G. G.

  DOI：——

  日期：——