2-(2-N-Boc-aminophenyl)-1-phenylethanol | 919989-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2-N-Boc-aminophenyl)-1-phenylethanol
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(2-hydroxy-2-phenylethyl)phenyl]carbamate
• CAS: 919989-05-2
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃
• 分子量: 313.397
• InChiKey: IOLVEUBTYVBQRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-N-Boc-aminophenyl)-1-phenylethanol 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以84%的产率得到α-phenyl-2-aminophenethyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 2-Mono- and 2,3-Disubstituted Indoles via Palladium-Catalyzed Oxidation of Amino Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11297
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯氨基甲酸叔丁酯 、 苯甲醛 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到2-(2-N-Boc-aminophenyl)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 2-Mono- and 2,3-Disubstituted Indoles via Palladium-Catalyzed Oxidation of Amino Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11297

文献信息

• New Aniline-Containing Amino Alcohols from <i>trans</i>-(<i>R</i>,<i>R</i>)-2-(2-Nitrophenyl)-3-phenyloxirane as Useful Intermediates for the Synthesis of Chiral Ligands, Bases, and Benzoxazine Nucleus
  作者：Arlette Solladié-Cavallo、Paolo Lupattelli、Carlo Bonini、Valeria Ostuni、Nadia Di Blasio

  DOI：10.1021/jo0617969

  日期：2006.12.1

  New enantiopure aniline-containing amino alcohols are directly derived from trans-(R,R)-2-(2-nitrophenyl)-3-phenyloxirane, by alternative regioselective double reductions. Subsequent selective alkylation procedures and derivatizations provide a rapid and high-yielding access to different chiral ligands, bases, and benzoxazines, without loss of optical purity.