3-methyl-4-bromo benzophenone | 85588-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-4-bromo benzophenone
• 英文别名: (4-bromo-3-methylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 85588-37-0
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO
• 分子量: 275.145
• InChiKey: MEUBMEXQRMYZRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-bromo benzophenone 在 溴 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-bromo-3-benzoylphenyl acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cignarella; Curzu; Grella, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 28, # 3, p. 187 - 198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-溴苯甲酸 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 反应 6.0h， 生成 3-methyl-4-bromo benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Cignarella; Curzu; Grella, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 28, # 3, p. 187 - 198

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Largely blue-shifted emission through minor structural modifications: molecular design, synthesis, aggregation-induced emission and deep-blue OLED application
  作者：Jing Huang、Ning Sun、Pengyu Chen、Runli Tang、Qianqian Li、Dongge Ma、Zhen Li

  DOI：10.1039/c3cc49313j

  日期：——

  the 2,2'-positions of BTPE, four BTPE derivatives are prepared which give blue or deep-blue EL emissions when used as emitters in non-doped OLEDs, as the result of the tuned dihedral angles of the biphenyl cores (up to ~89 degrees ), providing a new approach to design AIE luminogens with blue and deep-blue emissions.

  通过简单地将不同大小和共轭度的其他基团引入BTPE的2,2'位置，可以制备出四种BTPE衍生物，这些衍生物在非掺杂OLED中用作发射极时会发出蓝色或深蓝色EL发射光。联苯核心的可调二面角（最高约89度），为设计具有蓝色和深蓝色发射光的AIE发光剂提供了一种新方法。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYR- AND IMIDAZOTRI-AZINES
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US20090286768A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Fused pyridine-based bicyclic compounds having the structure of Formula I, as defined herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, compositions, and disease treatment therewith. This abstract does not define or limit the invention.

  基于融合吡啶的双环化合物具有如下所定义的结构，其药学上可接受的盐，制备方法，组合物及其用于疾病治疗。本摘要不定义或限制该发明。
• Substituted imidazopyr- and imidazotri-azines
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US08481733B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  Fused pyridine-based bicyclic compounds having the structure of Formula I, as defined herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, compositions, and disease treatment therewith. This abstract does not define or limit the invention.

  具有以下公式结构的融合吡啶基双环化合物，其药学上可接受的盐，制备方法，组合物以及用于疾病治疗的方法。本摘要不定义或限制发明。
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Cyanohydrins with Aryl Bromides: Construction of Biaryl Ketones
  作者：Huifang Dai、P. Andrew Evans、Jadab Majhi、Bohang Zhou、Yuxin Zhuang、Mai-Jan Tom

  DOI：10.1055/a-1850-3687

  日期：——

  The palladium-catalyzed cross-coupling of the lithium anion of aryl tert-butyldimethylsilyl-protected cyanohydrins with aryl bromides followed by in situ deprotection with fluoride ion provides a convenient and versatile approach to biaryl ketones. This protocol represents the first example of a palladium-catalyzed arylation of a cyanohydrin, which functions as an acyl anion equivalent. Hence, in contrast

  钯催化的芳基叔丁基二甲基甲硅烷基保护的氰醇的锂阴离子与芳基溴化物的交叉偶联，然后用氟离子原位脱保护为联芳基酮提供了一种方便且通用的方法。该协议代表了氰醇的钯催化芳基化的第一个例子，其作为酰基阴离子等价物起作用。因此，与经典的交叉偶联反应相比，前亲核试剂组分被掺入产物中以允许进一步的功能化。然后，我们强调了新方法在生物活性联芳基酮中的应用以及构建用于制备扩展四硫富瓦烯的三芳基二酮的合成效用。
• CIGNARELLA, G.;CURZU, M. M.;GRELLA, G.;LORIGA, M.;ANANIA, V.;DESOLE, M. S+, FARMACO. ED. SCI., 1983, 38, N 3, 187-198
  作者：CIGNARELLA, G.、CURZU, M. M.、GRELLA, G.、LORIGA, M.、ANANIA, V.、DESOLE, M. S+

  DOI：——

  日期：——