1-fluoro-1,1-dinitro-propane | 17003-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-fluoro-1,1-dinitro-propane
• 英文别名: 1-Fluor-1,1-dinitro-propan；1-Fluoro-1,1-dinitropropane
• CAS: 17003-25-7
• 化学式: C₃H₅FN₂O₄
• 分子量: 152.082
• InChiKey: RSHPXWCJCSSFOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-fluoro-1,1-dinitro-propane 在 sodium sulfite 作用下， 反应 6.0h， 以91%的产率得到2-fluoro-2-nitro-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A procedure for transforming the fluorodinitromethyl group to the fluoronitromethyl group

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00699020
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dinitro-propane; potassium salt 在 过氯酰氟 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-fluoro-1,1-dinitro-propane
  参考文献：
  名称：

  Fluoronitro aliphatics. II. Fluorodinitromethyl compounds. Synthetic approaches and general properties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01272a012

文献信息

• A procedure for transforming the fluorodinitromethyl group to the fluoronitromethyl group
  作者：B. S. Fedorov、M. A. Fadeev、L. T. Eremenko

  DOI：10.1007/bf00699020

  日期：1993.11
• Solid-phase fluorination of salts of nitro compounds
  作者：A. V. Fokin、V. P. Radchenko、V. S. Galakhov、V. P. Stolyarov

  DOI：10.1007/bf00955979

  日期：1982.6
• FOKIN, A. V.;RADCHENKO, V. P.;GALAXOV, V. S.;STOLYAROV, V. P., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1982, N 6, 1349-1351
  作者：FOKIN, A. V.、RADCHENKO, V. P.、GALAXOV, V. S.、STOLYAROV, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• Fluoronitro aliphatics. II. Fluorodinitromethyl compounds. Synthetic approaches and general properties
  作者：Mortimer J. Kamlet、Horst G. Adolph

  DOI：10.1021/jo01272a012

  日期：1968.8
• A new reaction of fluorodinitromethyl group
  作者：B. S. Fedorov、M. A. Fadeev、V. V. Arakcheeva、L. S. Barinova、L. T. Eremenko

  DOI：10.1007/bf01433976

  日期：1996.2

  A general reaction of the transformation of the fluorodinitromethyl group into the fluoronitromethyl group by denitration upon treatment with Na2SO3 or KI in aqueous formaldehyde was found. A preparative method for synthesizing fluoronitroalcohols was developed on the basis of this reaction.