2,5-二氨基-3-碘吡啶 | 1125410-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,5-二氨基-3-碘吡啶
• 英文名称: 3-iodopyridine-2,5-diamine
• 英文别名: 2,5-Diamino-3-iodopyridine
• CAS: 1125410-09-4
• 化学式: C₅H₆IN₃
• mdl: MFCD11844805
• 分子量: 235.027
• InChiKey: SECWUDQFVZPDOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氨基-3-碘吡啶 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2'-deoxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-O-[2-cyanoethoxy(diisopropylamino)phosphino]-1-methyl-4-N-(5-iodo-6-phenoxyacetamidepyridin-3-yl)pseudocytidine
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧氨基吡啶基-伪docytidine衍生物的3-卤代取代对具有CG反转位点的反平行三链体DNA的选择性和稳定性的影响

  摘要：

  针对靶双链体DNA的三链体形成可能成为基因组研究的工具。但是，对能够形成三链DNA的双链DNA序列存在固有的限制。最近，我们证明了使用2'-脱氧-1-甲基伪聚吡啶衍生物（ΨdC）选择性地形成包含CG反转位点的稳定的反平行三链体，其衍生物的氨基在其5位与2-氨基吡啶共轭。氢键单元（AP-ΨdC）。1- N据推测2-氨基吡啶的2-氨基吡啶被质子化以与CG转化位点的鸟嘌呤形成氢键。在这项研究中，为了测试AP-ΨdC的2-氨基吡啶单元的3-取代对三链体稳定性的影响，我们合成了AP-ΨdC的3-卤代2-氨基吡啶衍生物。在p ķ一个值1- Ñ测定AP-ΨdC作为单体核苷的2-氨基吡啶单元的是6.3 3-CH 3（我AP-ΨdC），6.1 3-H（AP-ΨdC）， 4.3 3-CL（氯AP-ΨdC），4.4 3 -溴（溴AP-ΨdC），和4.7 3-I（我AP-ΨdC），表明所有卤化的AP-ΨdC在中性

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.05.035
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基吡啶 在 potassium iodate 、 硫酸 、 铁粉 、 氯化铵 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,5-二氨基-3-碘吡啶
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧氨基吡啶基-伪docytidine衍生物的3-卤代取代对具有CG反转位点的反平行三链体DNA的选择性和稳定性的影响

  摘要：

  针对靶双链体DNA的三链体形成可能成为基因组研究的工具。但是，对能够形成三链DNA的双链DNA序列存在固有的限制。最近，我们证明了使用2'-脱氧-1-甲基伪聚吡啶衍生物（ΨdC）选择性地形成包含CG反转位点的稳定的反平行三链体，其衍生物的氨基在其5位与2-氨基吡啶共轭。氢键单元（AP-ΨdC）。1- N据推测2-氨基吡啶的2-氨基吡啶被质子化以与CG转化位点的鸟嘌呤形成氢键。在这项研究中，为了测试AP-ΨdC的2-氨基吡啶单元的3-取代对三链体稳定性的影响，我们合成了AP-ΨdC的3-卤代2-氨基吡啶衍生物。在p ķ一个值1- Ñ测定AP-ΨdC作为单体核苷的2-氨基吡啶单元的是6.3 3-CH 3（我AP-ΨdC），6.1 3-H（AP-ΨdC）， 4.3 3-CL（氯AP-ΨdC），4.4 3 -溴（溴AP-ΨdC），和4.7 3-I（我AP-ΨdC），表明所有卤化的AP-ΨdC在中性

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.05.035

文献信息

• [EN] COMPOUNDS HAVING ANTIVIRAL PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS POSSÉDANT DES PROPRIÉTÉS ANTIVIRALES
  申请人：AVEXA LTD

  公开号：WO2010000032A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效量。还提供了含有式（I）的化合物的药物组合物。
• [EN] 7, 9-NITROGEN RADICAL-4-OXO-4H-PYRIDO[L,2-A]PYRIMIDINE-2-CARBOXYLIC ACID BENZYLAMIDE ANTI-VIRALS<br/>[FR] ANTI-VIRAUX DE TYPE BENZYLAMIDE DE L'ACIDE 4-OXO-4H-PYRIDO[L,2-A]PYRIMIDINE-2-CARBOXYLIQUE À RADICAUX AZOTÉS EN POSITIONS 7 ET 9
  申请人：AVEXA LTD

  公开号：WO2012006680A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Further provided is a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. A pharmaceutical composition or medicament comprising a compound of Formula I is also provided

  本发明提供了一种化合物I的药物学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用一种化合物I的有效量或药学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了一种包含化合物I的药物组合物或药物。
• Development of novel C-nucleoside analogues for the formation of antiparallel-type triplex DNA with duplex DNA that includes TA and dUA base pairs
  作者：Yosuke Taniguchi、Yuya Magata、Takayuki Osuki、Ryotaro Notomi、Lei Wang、Hidenori Okamura、Shigeki Sasaki

  DOI：10.1039/d0ob00420k

  日期：——

  Expansion of the triplex DNA forming sequence is required in the genomic targeting fields. Basically, triplex DNA is formed by the interaction between the triplex-forming oligonucleotides and homo-purine region with the target duplex DNA. The presence of the base pair conversion sites hampers stable triplex formation. To overcome this limitation, it is necessary to develop an artificial nucleic acid

  在基因组靶向领域中需要扩大三链DNA形成序列。基本上，三链体DNA是通过三链体形成寡核苷酸和高嘌呤区与靶双链体DNA之间的相互作用形成的。碱基对转化位点的存在妨碍稳定的三链体形成。为了克服该限制，必须开发一种人工核酸以识别碱基转化位点以及CG和TA碱基对。我们描述了C-核苷类似物的合成和三链体形成能力的评估。因此，组合使用新颖C-核苷类似物，AY - AY-d（Y-NH 2），AY-d（Y-C1）和我AP-d（Y-CL），能够识别双链DNA的包括TA或dUA碱基对。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]TANGO THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023146989A1

  公开（公告）日：2023-08-03

  Provided are compounds of Formula (I): (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions, processes of preparing and methods of treating thereof; wherein R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8and n are as defined herein and wherein the compounds are selected from the group consisting of the compounds of Table 1.