3,4-bis(1-phenyl-3-phenylaminocarbonylpyrazol-4-carbonyl)-5-methyl-1-phenylpyrazole | 1445657-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-bis(1-phenyl-3-phenylaminocarbonylpyrazol-4-carbonyl)-5-methyl-1-phenylpyrazole
• 英文别名: 4-[5-methyl-1-phenyl-3-[1-phenyl-3-(phenylcarbamoyl)pyrazole-4-carbonyl]pyrazole-4-carbonyl]-N,1-diphenylpyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1445657-30-6
• 化学式: C₄₄H₃₂N₈O₄
• 分子量: 736.789
• InChiKey: KCXOJLXGSSDLOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(1-phenyl-3-phenylaminocarbonylpyrazol-4-carbonyl)-5-methyl-1-phenylpyrazole 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以64%的产率得到3,4-bis-(7-oxo-2-phenyl-2H,6H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-yl)-5-methyl-1-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  羟基酰卤与双烯胺的反应：合成新型聚氮杂-叔杂环的便捷途径

  摘要：

  以高收率制备了新的二（吡唑基亚氨基）。还研究了它们的合成用途，作为新型双（杂芳基吡唑）的区域选择性合成的前体。讨论了在研究的反应中观察到的机理和选择性。

  DOI：

  10.1002/jhet.840
• 作为产物：
  描述：

  3,4-diacetyl-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3,4-bis(1-phenyl-3-phenylaminocarbonylpyrazol-4-carbonyl)-5-methyl-1-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  羟基酰卤与双烯胺的反应：合成新型聚氮杂-叔杂环的便捷途径

  摘要：

  以高收率制备了新的二（吡唑基亚氨基）。还研究了它们的合成用途，作为新型双（杂芳基吡唑）的区域选择性合成的前体。讨论了在研究的反应中观察到的机理和选择性。

  DOI：

  10.1002/jhet.840

文献信息

• Reaction of Hydrazonoyl Halides with<i>Bis</i>-enaminones: A Convenient Route for Synthesis of Novel Polyaza-Terheterocycles
  作者：Ahmad S. Shawali、Adel J. M. Haboub

  DOI：10.1002/jhet.840

  日期：2013.1

  New bis(pyrazolylenaminones) were prepared in good yields. Their synthetic utilities as precursors for regioselective synthesis of novel bis(hetarylpyrazoles) were also investigated. The mechanisms and selectivities observed in the studied reactions were discussed.

  以高收率制备了新的二（吡唑基亚氨基）。还研究了它们的合成用途，作为新型双（杂芳基吡唑）的区域选择性合成的前体。讨论了在研究的反应中观察到的机理和选择性。