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(R)-tert-butyl-3-(3-chlorophenyl)propyl(1-(naphthalen-1-yl)-ethyl)carbamate | 1355993-08-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-tert-butyl-3-(3-chlorophenyl)propyl(1-(naphthalen-1-yl)-ethyl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-[3-(3-chlorophenyl)propyl]-N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]carbamate
(R)-tert-butyl-3-(3-chlorophenyl)propyl(1-(naphthalen-1-yl)-ethyl)carbamate化学式
CAS
1355993-08-6
化学式
C26H30ClNO2
mdl
——
分子量
423.983
InChiKey
QXQIMCQUARMYED-LJQANCHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Copper-Catalyzed Oxidative Trifluoromethylation of Terminal Alkynes and Aryl Boronic Acids Using (Trifluoromethyl)trimethylsilane
    作者:Xueliang Jiang、Lingling Chu、Feng-Ling Qing
    DOI:10.1021/jo202566h
    日期:2012.2.3
    copper-mediated oxidative trifluomethylation of terminal alkynes and aryl boronic acids. This method allows a wide range of functional group tolerant trifluoromethylated acetylenes and arenes to be easily prepared. After the preliminary mechanistic studies of the oxidative trifluoromethylation of terminal alkyne, an efficient copper-catalyzed oxidative trifluoromethylation of terminal alkynes and aryl boronic
    三氟甲基化的乙炔和芳烃可广泛用于药物和农用化学品的合成。在2010年,我们小组报告了末端炔烃和芳基硼酸的铜介导的氧化三氟甲基化。该方法允许容易地制备宽范围的耐官能团的三氟甲基化的乙炔和芳烃。在对末端炔烃的氧化三氟甲基化进行了初步的机理研究之后,已经开发了有效的铜催化的末端炔烃和芳基硼酸的氧化三氟甲基化。通过使用注射泵将底物和一部分CF 3 TMS缓慢加入反应混合物中,成功实现了催化方案。
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