(R)-tert-butyl-3-(3-chlorophenyl)propyl(1-(naphthalen-1-yl)-ethyl)carbamate | 1355993-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-tert-butyl-3-(3-chlorophenyl)propyl(1-(naphthalen-1-yl)-ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(3-chlorophenyl)propyl]-N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]carbamate
• CAS: 1355993-08-6
• 化学式: C₂₆H₃₀ClNO₂
• 分子量: 423.983
• InChiKey: QXQIMCQUARMYED-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl-3-(3-chlorophenyl)propyl(1-(naphthalen-1-yl)-ethyl)carbamate 在 potassium fluoride 、 potassium phosphate 、 sodium periodate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,10-菲罗啉 、 (CuOTf)₂*C₆H₆ 、 ammonium acetate 、 potassium acetate 、 silver carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 20.0~95.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 (R)-tert-butyl (1-(naphthalen-1-yl)ethyl)(3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  （三氟甲基）三甲基硅烷对末端炔烃和芳基硼酸的铜催化氧化三氟甲基化

  摘要：

  三氟甲基化的乙炔和芳烃可广泛用于药物和农用化学品的合成。在2010年，我们小组报告了末端炔烃和芳基硼酸的铜介导的氧化三氟甲基化。该方法允许容易地制备宽范围的耐官能团的三氟甲基化的乙炔和芳烃。在对末端炔烃的氧化三氟甲基化进行了初步的机理研究之后，已经开发了有效的铜催化的末端炔烃和芳基硼酸的氧化三氟甲基化。通过使用注射泵将底物和一部分CF 3 TMS缓慢加入反应混合物中，成功实现了催化方案。

  DOI：

  10.1021/jo202566h
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-氯苯基)-1-丙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 (R)-tert-butyl-3-(3-chlorophenyl)propyl(1-(naphthalen-1-yl)-ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  （三氟甲基）三甲基硅烷对末端炔烃和芳基硼酸的铜催化氧化三氟甲基化

  摘要：

  三氟甲基化的乙炔和芳烃可广泛用于药物和农用化学品的合成。在2010年，我们小组报告了末端炔烃和芳基硼酸的铜介导的氧化三氟甲基化。该方法允许容易地制备宽范围的耐官能团的三氟甲基化的乙炔和芳烃。在对末端炔烃的氧化三氟甲基化进行了初步的机理研究之后，已经开发了有效的铜催化的末端炔烃和芳基硼酸的氧化三氟甲基化。通过使用注射泵将底物和一部分CF 3 TMS缓慢加入反应混合物中，成功实现了催化方案。

  DOI：

  10.1021/jo202566h