4,4'-(二甲基硅烷二基)二苯甲酸 | 17003-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'-(二甲基硅烷二基)二苯甲酸
• 英文名称: 4,4′-(dimethylsilanediyl)bis-benzoic acid
• 英文别名: bis(4-carboxyphenyl)dimethylsilane；4,4'-(dimethylsilanediyl)bis(benzoic acid)；4-[(4-carboxyphenyl)-dimethylsilyl]benzoic acid
• CAS: 17003-01-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄Si
• 分子量: 300.386
• InChiKey: FWPQAYDKDSTZHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(二甲基硅烷二基)二苯甲酸 在 甲醇 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 me2Si(ph-4-COOme)2
  参考文献：
  名称：

  Silicon-Containing Condensation Polymers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50018a011
• 作为产物：
  描述：

  二(对溴苯基)二甲基硅烷 在 magnesium 作用下， 生成 4,4'-(二甲基硅烷二基)二苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Dicarboxyphenylsilanes

  摘要：

  公开号：

  US02517146A1

文献信息

• Design and Construction of a Chiral Cd(II)-MOF from Achiral Precursors: Synthesis, Crystal Structure and Catalytic Activity toward C–C and C–N Bond Forming Reactions
  作者：Vijay Gupta、Sanjay K. Mandal

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03307

  日期：2019.3.4

  dicarboxylic acid (H2L) and a conformationally flexible bidentate linker (bpp), a thermally stable chiral metal organic framework [Cd(bpp)(L)(H2O)]·DMF}n (1), where H2L = 4,4′-(dimethylsilanediyl)bis-benzoic acid, bpp = 1,3-bis(4-pyridyl)propane and DMF = N,N-dimethylformamide, has been solvothermally synthesized and crystallographically characterized. It consists of 1D helical chains linked at the cadmium

  使用非手性组分，V形二羧酸（H 2 L）和构象柔和的双齿连接体（bpp），热稳定的手性金属有机骨架[Cd（bpp）（L）（H 2 O）]·DMF} n（1）已被溶剂热合成，其中H 2 L = 4,4'-（二甲基硅烷二基）双苯甲酸，bpp = 1,3-双（4-吡啶基）丙烷和DMF = N，N-二甲基甲酰胺。晶体学表征。它由在镉中心相连的一维螺旋链组成，形成了一个整体的二维框架。其微孔性质通过气体吸收测量得到证实。热激活时1一维开放通道中存在的客体DMF分子和配位的H 2 O分子均被除去，其活性金属位点显示出路易斯酸特性，是C–C（Knoevenagel缩合反应）和C–N的出色的多相催化剂（斯特雷克）键形成反应。
• Coordination driven self-assembly of [2 + 2 + 2] molecular squares: synthesis, crystal structures, catalytic and luminescence properties
  作者：Vijay Gupta、Sanjay K. Mandal

  DOI：10.1039/c8dt01367e

  日期：——

  under ambient conditions has resulted in the formation of a series of discrete [2 + 2 + 2] molecular squares (1–10) of the general formula [M2(bpta)2L2(H2O)2], where M = Mn, Co, Ni, Zn or Cd and L = L1 or L2. In addition to their characterization by elemental analysis and FTIR spectroscopy, a combination of single crystal and powder X-ray diffraction confirmed their isostructural nature. Their chemical

  一锅式自组装的三个组成部分（金属乙酸盐作为金属前体，三齿聚吡啶基配体，N，N'-双（2-吡啶基甲基）-叔丁胺（bpta）作为封端配体和弯曲二元羧酸，4,4'-（二甲基甲硅烷二基）双苯甲酸（H 2 L1）或4,4'-氧基双苯甲酸（H 2 L2）（作为桥联配体）在环境条件下导致形成一系列通式[M 2（bpta）2 L 2（H 2 O）2的不连续的[2 + 2 + 2]分子正方形（1-10）]，其中M = Mn，Co，Ni，Zn或Cd，L = L1或L2。除了通过元素分析和FTIR光谱进行表征外，单晶和粉末X射线衍射的组合还证实了其同构性质。它们的化学（对各种溶剂）和热稳定性分别通过粉末X射线衍射和热重分析（TGA）确定。金属中心与水分子的配位为它们用作丙二腈与各种醛的Knoevenagel缩合反应的有效路易斯酸催化剂提供了机会（在2分钟内，在水中2mol％的催化剂，在100分钟内转化率为98-
• A Microporous Metal–Organic Framework Catalyst for Solvent-free Strecker Reaction and CO₂ Fixation at Ambient Conditions
  作者：Vijay Gupta、Sanjay K. Mandal

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b03051

  日期：2020.4.6

  the formation of a microporous zinc(II)–organic framework, [Zn2(3-tpom)(L)2]·2H2O}n (1). The framework exhibits very good thermal stability as evident from the thermogravimetric analysis, which is further supported by variable temperature powder X-ray diffraction analysis. The microporous nature of the framework has been established by the gas adsorption analysis. The framework exhibits exceptionally

  乙酸锌（II）四水合物，柔性四吡啶基配体，四（3-吡啶基氧基亚甲基）甲烷（3-tpom），弯曲的二羧酸和4,4'-（二甲基硅烷二基）双苯甲酸（H 2 L）在溶剂热条件下导致形成微孔锌（II）-有机骨架Zn 2（3-tpom）（L）2 ]·2H 2 O} n（1）。从热重分析可以明显看出，该框架具有很好的热稳定性，而温度可变粉末X射线衍射分析进一步支持了该框架。通过气体吸附分析已经确定了骨架的微孔性质。与其他在环境条件（298 K和1 bar压力）下具有较大动力学直径（N 2为3.64Å，CH 4为3.8Å ）的气体相比，该框架具有出色的选择性二氧化碳吸附能力。此外，装饰有催化活性不饱和金属位点的骨架是CO 2环加成反应的良好催化剂与环氧化物和三组分Strecker反应在环境条件下进行，不需要任何溶剂。异质性以及在环境和无溶剂条件下的良好催化活性使1作为这些有机转化的优良催化剂。
• Construction of a robust pillared-layer framework based on the rare paddlewheel subunit [MnII2(μ-O₂CR)₄L₂]: synthesis, crystal structure and magnetic properties
  作者：Vijay Gupta、Sadhika Khullar、Sandeep Kumar、Sanjay K. Mandal

  DOI：10.1039/c5dt02354h

  日期：——

  A robust pillared-layer framework with an α-polonium topology based on the rare paddlewheel subunit [MnII2(μ-O₂CR)₄L₂] is reported. The Mn⋯Mn interaction in it is established by the crystal structure and magnetic measurements.

  报道了一种基于稀有摇橹子单元[MnII2(μ-O₂CR)₄L₂]的α-钋拓扑结构的坚固支柱层框架。其中的Mn⋯Mn相互作用由晶体结构和磁性测量确定。
• Electronic alteration of end-on phenyl groups of bis-triazolyl-silanes: electron-transport materials for blue phosphorescent OLEDs
  作者：Seungjun Yi、Woo-Ri Bae、Jin-Hyoung Kim、Ah-Rang Lee、Woo-Young Kim、Won-Sik Han、Ho-Jin Son、Sang Ook Kang

  DOI：10.1039/c6tc00017g

  日期：——

  electron-withdrawing groups or electron-donating groups at the 4-position of the end-on phenyl groups on the triazole ring. Systematic investigations of their thermal-, photophysical-, and electron-transporting (ET) properties were successfully carried out. Depending on the electronic characteristics of the substituents at the end-phenyl group on the triazole, their frontier orbital energy levels were

  一系列改性的双（4-（4,5-二苯基-4- ħ -1,2,4-三唑-3-基）苯基）二甲基硅烷（ST），ST-CF 3，ST-ME，ST-吨卜和ST-OMe通过在三唑环上的末端苯基的4-位引入吸电子基团或给电子基团来设计和制备R 1。系统地研究了它们的热，光物理和电子传输（ET）特性。根据三唑上苯基末端的取代基的电子特性，可以控制它们的前沿轨道能级，同时保持能带隙。低温光致发光光谱表明，所有制备的ST由于硅中心抑制了电子离域，所以这些部分保持了高达2.85 eV的高三重态能态。通过制造仅电子器件（EOD）研究了所有化合物的电子迁移率。ST- t Bu的EOD显示出比其他类似物更高的电流密度。最后，在以双[（4,6-二氟苯基）-吡啶鎓-N，C 2 ]吡啶甲酸酯（FIrpic）作为掺杂剂的磷光有机发光二极管中，利用ST- t Bu作为电子传输材料的EL器件显示出外部量子效率为15.9％。