2-(3-bromopropyl)-2H-benzotriazole | 90562-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 2-(3-bromopropyl)-2H-benzotriazole
• 英文别名: 2-(3-bromopropyl)benzotriazole
• CAS: 90562-04-2
• 化学式: C₉H₁₀BrN₃
• 分子量: 240.102
• InChiKey: JBDUNWDOXWDCNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丁基哌啶 、 2-(3-bromopropyl)-2H-benzotriazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 水 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以232 mg (77%)的产率得到2-[3-(4-Butylpiperidin-1-yl)-propyl]-2H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Muscarinic agonists

  摘要：

  提供了用于治疗疾病症状的化合物和方法，在这些疾病症状中，改变胆碱能，尤其是肌磷酸激酶m1、m4或m1和m4双重受体活性对疗效有益。在该方法中，向需要此类治疗的患者施用有效量的化合物。

  公开号：

  US20020037886A1
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 1,3-二溴丙烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 水 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以5%的产率得到2-(3-bromopropyl)-2H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Muscarinic agonists

  摘要：

  提供了用于治疗疾病症状的化合物和方法，在这些疾病症状中，改变胆碱能，尤其是肌磷酸激酶m1、m4或m1和m4双重受体活性对疗效有益。在该方法中，向需要此类治疗的患者施用有效量的化合物。

  公开号：

  US20020037886A1

文献信息

• Synthesis of 2-alkyl triazoles with solvothermal conditions
  作者：Youcai Ma、Xiaohui Zhang、Yawen Yang、Liangzhen Hu、Yan Xiong

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132765

  日期：2022.5

  straightforward access to 2-alkyl triazoles with alkyl halides as the readily available alkylation reagents, by using a well-organized nucleophilic substitution strategy under metal-free and solvothermal conditions has been developed. Various alkyl substitutions on 2-site of triazoles occurred and were mainly examined in the text. Particularly, the reactions between linear bisbromo alkanes and 1,2,3-triazoles

  通过在无金属和溶剂热条件下使用组织良好的亲核取代策略，开发了一种直接使用烷基卤化物作为容易获得的烷基化试剂的 2-烷基三唑的通用协议。三唑的 2 位发生了各种烷基取代，主要在文中进行了检查。特别是直链双溴烷烃与1,2,3-三唑反应生成溴烷基三唑和双三唑，溴烷基三唑的再烷基化通过三唑的加成实现。该程序方便，通常提供 2-烷基化产物，在目前的合成方法下，这种产物略显稀缺。
• Structure-Activity Relationship Studies of CNS Agents, Part 31[1]: Analogs of MP 3022 with a Different Number of Nitrogen Atoms in the Heteroaromatic Fragment — New 5-HT1A Receptor Ligands
  作者：Maria H. Paluchowska、Anna Dereń-Wesońek、Jerzy L. Mokrosz (deceased)、Sijka Charakchieva-Minol、Ewa Chojnacka-Wójcik

  DOI：10.1002/ardp.19963291006

  日期：——

  Two series of new MP 3022 analogs, i.e. 1‐(o‐methoxyphenyl)‐4‐n‐propylpiperazines (3, 4a, 4b, 6–9, and 12–13) and 2‐(n‐propyl)‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinolines (5a, 5b, 11a, and 11b) containing a terminal heteroaromatic system with a different number of nitrogen atoms, were synthesized and their 5‐HT1A/5‐HT2A and α1 receptor affinity was assayed. The majority of investigated piperazines may be classified

  两个系列的新 MP 3022 类似物，即 1-（邻甲氧基苯基）-4-正丙哌嗪（3、4a、4b、6-9 和 12-13）和 2-（正丙）-1,2 , 3,4-四氢异喹啉 (5a, 5b, 11a, 和 11b) 包含一个末端杂环系统和不同数量的氮原子, 合成并测定了它们的 5-HT1A / 5-HT2A 和 α1 受体亲和力。大多数研究的哌嗪可归类为非选择性 5-HT1A/5-HT2A/α1 受体配体。对 5-HT1A 受体 (Ki = 4-54 nM) 具有最高亲和力的化合物 3、4a、4b、7-9a 进行了体内测试。它们的功能活性是有区别的；虽然 3、8 和 9a 的行为类似于突触后 5-HT1A 受体的弱拮抗剂，但 4b 和 7 可归类为潜在的部分 5-HT1A 受体激动剂。
• MUSCARINIC AGONISTS
  申请人：Andersson A. Carl-Magnus

  公开号：US20070155795A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Compounds and methods are provided for the treatment of disease conditions in which modification of cholinergic, especially muscarinic m1, m4, or both m1 and m4, receptor activity has a beneficial effect. In the method, an effective amount of a compound is administered to a patient in need of such treatment.

  本发明提供了用于治疗疾病状态的化合物和方法，其中修改胆碱能，特别是肌动蛋白m1，m4或m1和m4的受体活性对疗效有益。在该方法中，向需要此类治疗的患者施用有效量的化合物。
• US6627645B2
  申请人：——

  公开号：US6627645B2

  公开（公告）日：2003-09-30
• US7238713B2
  申请人：——

  公开号：US7238713B2

  公开（公告）日：2007-07-03