6-methyl-7-(trimethylsilyl)-furo<3,4-c>pyridin-3(1H)-on | 92757-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-7-(trimethylsilyl)-furo<3,4-c>pyridin-3(1H)-on
• 英文别名: 1-hydro-3-oxo-6-methyl-7-trimethylsilylfuro(3,4-c)pyridine；6-methyl-7-trimethylsilyl-1H-furo[3,4-c]pyridin-3-one
• CAS: 92757-41-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂Si
• 分子量: 221.331
• InChiKey: WFXLHYFRSSYBMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙炔醚 在 双(环戊二烯)钴 、 乙基溴化镁 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-methyl-7-(trimethylsilyl)-furo<3,4-c>pyridin-3(1H)-on
  参考文献：
  名称：

  Kobalt-katalysiert Cycloadditionen von Alkinen und Nitrilen zu Pyridinen：Ein neuer Zugang zu Pyridoxin（Vitamin B 6）

  摘要：

  钴催化的炔烃和腈的环加成反应到吡啶中：吡P醇（维生素B 6）的新途径

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670513

文献信息

• Kobalt-katalysiert Cycloadditionen von Alkinen und Nitrilen zu Pyridinen: Ein neuer Zugang zu Pyridoxin (Vitamin B6)
  作者：Rudolf E. Geiger、Michel Lalonde、Hansij�rg Stoller、Kuno Schleich

  DOI：10.1002/hlca.19840670513

  日期：1984.8.8

  Cobalt-Catalyzed Cycloaddition of Alkynes and Nitriles to Pyridines: A New Route to Pyridoxine (Vitamin B6)

  钴催化的炔烃和腈的环加成反应到吡啶中：吡P醇（维生素B 6）的新途径
• The cobalt way to vitamin B6
  作者：Carol A. Parnell、K. Peter、C. Vollhardt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91418-8

  日期：1985.1

  Cocyclization of bis(trimethylsilyl)- and bis(trimethylstannyl)di-2-propynyl ether with acetonitrile provides a synthetic entry into 1,3-dihydro-6-methyl-4,7-bis(trimethylsilyl)- and bis(trimethylstannyl)-furo[3,4-c]pyridines. Regioselective electrophilic substitution of the respective silyl or stannyl groups allows for a regiocontrolled construction of tetrasubstituted pyridines. This method has been

  双（三甲基甲硅烷基）-和双（三甲基锡烷基）二-2-丙炔基醚与乙腈的共环化可合成1,3-二氢-6-甲基-4,7-双（三甲基甲硅烷基）-和双（三甲基锡烷基）-呋喃[3,4- c ]吡啶。各自的甲硅烷基或苯乙烯基的区域选择性亲电子取代允许区域控制的四取代吡啶的构建。该方法已应用于维生素B 6的全合成。