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2,5-dimethoxy-6-methyl-anthrone
2,5-dimethoxy-6-methyl-anthrone | 860237-36-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
蒽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-dimethoxy-6-methyl-anthrone
英文别名
2,5-Dimethoxy-6-methyl-anthron;2,5-dimethoxy-6-methyl-10H-anthracen-9-one
CAS
860237-36-1
化学式
C
17
H
16
O
3
mdl
——
分子量
268.312
InChiKey
RXLYOJORZCKPLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.15
重原子数:
20.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
35.53
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(4'-methoxybenzyl)-3-methoxy-4-methylbenzoic acid
127870-70-6
C
17
H
18
O
4
286.328
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
di-O-methylsoranjidiol
72004-01-4
C
17
H
14
O
4
282.296
反应信息
作为反应物:
描述:
2,5-dimethoxy-6-methyl-anthrone
在
chromium(VI) oxide
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 0.25h, 生成
di-O-methylsoranjidiol
参考文献:
名称:
A new synthesis of anthraquinones
摘要:
使用镁蒽复合物生成的甲氧基取代的苄基镁氯化物能顺利取代(o-甲氧基芳基)二氢噁唑(噁唑啉)中的邻甲氧基基团;所得的掩蔽邻苄基苯甲酸易于转化为蒽醌。
DOI:
10.1039/c39880001491
作为产物:
描述:
2-(2,3-dimethoxy-4-methylphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole
在
sodium hydroxide
、
三氟乙酸酐
作用下, 以
甲醇
、
硝基甲烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 80.5h, 生成
2,5-dimethoxy-6-methyl-anthrone
参考文献:
名称:
A new synthesis of anthraquinones
摘要:
使用镁蒽复合物生成的甲氧基取代的苄基镁氯化物能顺利取代(o-甲氧基芳基)二氢噁唑(噁唑啉)中的邻甲氧基基团;所得的掩蔽邻苄基苯甲酸易于转化为蒽醌。
DOI:
10.1039/c39880001491
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Nicoletti, Teresa M.; Raston, Colin L.; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 1, p. 133 - 138
作者:
Nicoletti, Teresa M.、Raston, Colin L.、Sargent, Melvyn V.
DOI:
——
日期:
——
NICOLETTI, TERESA M.;RASTON, COLIN L.;SARGENT, MELVYN V., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 22, C. 1491-1493
作者:
NICOLETTI, TERESA M.、RASTON, COLIN L.、SARGENT, MELVYN V.
DOI:
——
日期:
——
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