2-methyl-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-phosphine | 819046-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-phosphine
• 英文别名: 2-Methyl-1-phenyl-2,5-dihydrophosphole
• CAS: 819046-12-3
• 化学式: C₁₁H₁₃P
• 分子量: 176.198
• InChiKey: FNSJLSSJQVPAKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.8±20.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-phosphine 在 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-methyl-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-phosphole-dichloromethylborane
  参考文献：
  名称：

  二氯卡宾与有关 2-甲基-1-苯基-2,5-二氢和 2,3,4,5-四氢-1H-膦部分的膦衍生物的反应

  摘要：

  研究了包括氧化物 1、膦硼烷 4 和 8 以及膦 3 在内的 2,5-二氢和 2,3,4,5-四氢-1H-磷衍生物与二氯卡宾的反应。发现膦-硼烷部分对二氯卡宾的反应性比双键或膦官能团更具反应性。简介 易于获得的 3-甲基-2,5-二氢-1H-磷杂环 1-氧化物可作为 6 和 7 元 P-杂环的起始材料，以及包括膦-硼烷在内的功能化衍生物。我们希望探索如何2-甲基-1-苯基-2,5-二氢-1H-磷光体1-氧化物可用于扩环和功能化。结果和讨论二氢-1H-磷光体氧化物1的环扩大是由“二氯卡宾”尝试的“ 方法。根据这个，在相转移催化条件下，使由两种非对映异构体的 52-48 混合物组成的底物 1 与通过氢氧化钠水溶液从氯仿生成的二氯卡宾反应。预期的磷杂双环 [3.1.0] 己烷 (2) 仅在低转化率下形成，无论二氯卡宾是否以 80 倍过量使用。由于 1 中双键的非反应性，使用另一种卡宾前体三氯乙酸钠也无法提高效率（方案

  DOI：

  10.1515/hc.2004.10.4-5.283
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dihydro-2-methyl-1-phenyl-1H-phosphole oxide 在 吡啶 、 三氯硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-methyl-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-phosphine
  参考文献：
  名称：

  二氯卡宾与有关 2-甲基-1-苯基-2,5-二氢和 2,3,4,5-四氢-1H-膦部分的膦衍生物的反应

  摘要：

  研究了包括氧化物 1、膦硼烷 4 和 8 以及膦 3 在内的 2,5-二氢和 2,3,4,5-四氢-1H-磷衍生物与二氯卡宾的反应。发现膦-硼烷部分对二氯卡宾的反应性比双键或膦官能团更具反应性。简介 易于获得的 3-甲基-2,5-二氢-1H-磷杂环 1-氧化物可作为 6 和 7 元 P-杂环的起始材料，以及包括膦-硼烷在内的功能化衍生物。我们希望探索如何2-甲基-1-苯基-2,5-二氢-1H-磷光体1-氧化物可用于扩环和功能化。结果和讨论二氢-1H-磷光体氧化物1的环扩大是由“二氯卡宾”尝试的“ 方法。根据这个，在相转移催化条件下，使由两种非对映异构体的 52-48 混合物组成的底物 1 与通过氢氧化钠水溶液从氯仿生成的二氯卡宾反应。预期的磷杂双环 [3.1.0] 己烷 (2) 仅在低转化率下形成，无论二氯卡宾是否以 80 倍过量使用。由于 1 中双键的非反应性，使用另一种卡宾前体三氯乙酸钠也无法提高效率（方案

  DOI：

  10.1515/hc.2004.10.4-5.283

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Chlorameisensäurearylestern
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0040741B1

  公开（公告）日：1983-06-08
• US4366102A
  申请人：——

  公开号：US4366102A

  公开（公告）日：1982-12-28
• THE REACTION OF DICHLOROCARBENE WITH PHOSPHINE DERIVATIVES RELATED ON THE 2-METHYL-1-PHENYL-2,5-DIHYDRO AND 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-PHOSPHOLE MOIETY
  作者：János Kovács、György Keglevich、Andrea Kerényi、Tímea Imre、Krisztina Ludányi、László Tőke

  DOI：10.1515/hc.2004.10.4-5.283

  日期：2004.1

  The reaction of 2,5-dihydroand 2,3,4,5-tetrahydro-lH-phosphole derivatives including oxide 1, phosphineboranes 4 and 8 and phosphine 3 with dichlorocarbene was studied. It was found that the phosphine-borane moiety is more reactive towards the dichlorocarbene than the double-bond or the phopshine function. Introduction The easily available 3-methyl-2,5-dihydro-lH-phosphole 1-oxides may serve as starting

  研究了包括氧化物 1、膦硼烷 4 和 8 以及膦 3 在内的 2,5-二氢和 2,3,4,5-四氢-1H-磷衍生物与二氯卡宾的反应。发现膦-硼烷部分对二氯卡宾的反应性比双键或膦官能团更具反应性。简介 易于获得的 3-甲基-2,5-二氢-1H-磷杂环 1-氧化物可作为 6 和 7 元 P-杂环的起始材料，以及包括膦-硼烷在内的功能化衍生物。我们希望探索如何2-甲基-1-苯基-2,5-二氢-1H-磷光体1-氧化物可用于扩环和功能化。结果和讨论二氢-1H-磷光体氧化物1的环扩大是由“二氯卡宾”尝试的“ 方法。根据这个，在相转移催化条件下，使由两种非对映异构体的 52-48 混合物组成的底物 1 与通过氢氧化钠水溶液从氯仿生成的二氯卡宾反应。预期的磷杂双环 [3.1.0] 己烷 (2) 仅在低转化率下形成，无论二氯卡宾是否以 80 倍过量使用。由于 1 中双键的非反应性，使用另一种卡宾前体三氯乙酸钠也无法提高效率（方案