1,5-anhydro-2-O-benzoyl-6-deoxy-3,4-O-isopropylidene-D-galactitol | 257936-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-anhydro-2-O-benzoyl-6-deoxy-3,4-O-isopropylidene-D-galactitol
• 英文别名: [(3aS,4R,7S,7aR)-2,2,4-trimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl] benzoate
• CAS: 257936-37-1
• 化学式: C₁₆H₂₀O₅
• 分子量: 292.332
• InChiKey: RFQRIFIHLKTNLO-VZZFWQQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-anhydro-2-O-benzoyl-6-deoxy-3,4-O-isopropylidene-D-galactitol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,5-anhydro-2,3-di-O-benzoyl-6-deoxy-4-O-trifluoromethylsulfonyl-D-galactitol
  参考文献：
  名称：

  β-Acarbose. VIII.The Synthesis of Some N-Linked Carba-Oligosaccharides

  摘要：

  用两种碳水化合物三酸酯将 1-环戊二烯胺衍生物烷基化 衍生物进行烷基化，除得到少量所需的仲胺外 消除产物的数量。仲胺的脱保护 仲胺的脱保护作用可得到一种卡巴二糖和一种卡巴四糖。 这两种物质已被证明是 β-葡萄糖苷酶的良好抑制剂。

  DOI：

  10.1071/ch99031
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 3,4-O-isopropylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 偶氮二异丁腈 吡啶 、 咪唑 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 镍 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 1,5-anhydro-2-O-benzoyl-6-deoxy-3,4-O-isopropylidene-D-galactitol
  参考文献：
  名称：

  β-Acarbose. VIII.The Synthesis of Some N-Linked Carba-Oligosaccharides

  摘要：

  用两种碳水化合物三酸酯将 1-环戊二烯胺衍生物烷基化 衍生物进行烷基化，除得到少量所需的仲胺外 消除产物的数量。仲胺的脱保护 仲胺的脱保护作用可得到一种卡巴二糖和一种卡巴四糖。 这两种物质已被证明是 β-葡萄糖苷酶的良好抑制剂。

  DOI：

  10.1071/ch99031

文献信息

• β-Acarbose. VIII.The Synthesis of Some N-Linked Carba-Oligosaccharides
  作者：Matthew G. Tilbrook、Robert V. Stick、Spencer J. Williams

  DOI：10.1071/ch99031

  日期：——

  Two carbohydrate triflates have been used to alkylate a 1-epivalienamine derivative to give small amounts of the desired secondary amines, in addition to amounts of the products of elimination. Deprotection of the secondary amines afforded a carba-disaccharide and a carba-tetrasaccharide which have been shown to be good inhibitors of β-glucosidases.

  用两种碳水化合物三酸酯将 1-环戊二烯胺衍生物烷基化 衍生物进行烷基化，除得到少量所需的仲胺外 消除产物的数量。仲胺的脱保护 仲胺的脱保护作用可得到一种卡巴二糖和一种卡巴四糖。 这两种物质已被证明是 β-葡萄糖苷酶的良好抑制剂。