((S)-3-Amino-1-benzyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1007877-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((S)-3-Amino-1-benzyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (S)-tert-Butyl (4-amino-1-phenylbutan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[(2S)-4-amino-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1007877-57-7
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₂
• 分子量: 264.368
• InChiKey: PNIGNRWZWINHFQ-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-3-Amino-1-benzyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-4-[1-benzofuran-5-ylsulfonyl(2-methylpropyl)amino]-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV PROTEASE INHIBITOR AND CYTOCHROME P450 INHIBITOR COMBINATIONS
  [FR] INHIBITEUR DE LA PROTÉASE DU VIH ET INHIBITEUR DU CYTOCHROME P450 COMBINÉS

  摘要：

  提供治疗病毒感染的组合物和方法。更具体地，提供了包括蛋白酶抑制剂和细胞色素P450酶抑制剂的组合物。还提供了使用这些组合物治疗由病毒（如HIV感染）引起的疾病或失调的方法。

  公开号：

  WO2009105782A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-苯丙氨醇 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ((S)-3-Amino-1-benzyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR INHIBITING DRUG DEGRADATION

  摘要：

  提供了一种抑制细胞色素P450酶的方法，可用于改善疾病治疗，防止药物或其他分子被细胞色素P450降解。提供了可以充当增强剂的药物组合物，以改善药物的药代动力学，增加生物利用度，并增强那些在体内被细胞色素P450酶降解的药物的治疗效果。

  公开号：

  US20150284352A1

文献信息

• Entropy-Controlled Catalytic Asymmetric 1,4-Type Friedel-Crafts Reaction of Phenols Using Conformationally Flexible Guanidine/Bisthiourea Organocatalyst
  作者：Yoshihiro Sohtome、Bongki Shin、Natsuko Horitsugi、Rika Takagi、Keiichi Noguchi、Kazuo Nagasawa

  DOI：10.1002/anie.201003172

  日期：——

  Soft and weak cooperation: Conformationally flexible organic compounds were found to promote the title transformation. These “soft” organocatalysts, which are able to control processes through the differential activation entropies (ΔΔS≠S−R) of the reactive intermediates, lead to high stereoselectivities without the requirement of fine‐tuning the reaction temperatures (see scheme).

  软弱合作：构象灵活的有机化合物可促进标题转换。这些“软”有机催化剂，其能够控制通过差动活化熵（ΔΔ过程小号≠小号- - [R ）的活性中间体导致高的立体选择性，而不微调反应温度的要求（见方案）。
• Development of Chiral Organosuperbase Catalysts Consisting of Two Different Organobase Functionalities
  作者：Azusa Kondoh、Masafumi Oishi、Hikaru Tezuka、Masahiro Terada

  DOI：10.1002/anie.202001419

  日期：2020.5.4

  In the field of chiral Brønsted base catalysis, a new generation of chiral catalysts has been highly anticipated to overcome the intrinsic limitation of pronucleophiles that are applicable to the enantioselective reactions. Herein, we reveal conceptually new chiral Brønsted base catalysts consisting of two different organobase functionalities, one of which functions as an organosuperbase and the other

  在手性布朗斯台德碱催化领域中，已经高度期待新一代手性催化剂能够克服可用于对映选择性反应的亲核试剂的固有局限性。本文中，我们从概念上揭示了由两种不同的有机碱官能度组成的新型手性布朗斯台德碱催化剂，其中一种用作有机超强碱，另一种用作底物识别位点。它们的显着活性来自于单个催化剂分子中两个有机碱的独特协同作用，这在酸性较低的亲核试剂α-苯硫基乙酸的前所未有的对映选择性直接曼尼希型反应中得到了证明。
• Constantinou-Kokotou, Violetta; Kokotos, George, Organic Preparations and Procedures International, 1994, vol. 26, # 5, p. 599 - 602
  作者：Constantinou-Kokotou, Violetta、Kokotos, George

  DOI：——

  日期：——
• WO2008/22345
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING CYTOCHROME P450
  申请人：Eissenstat Michael

  公开号：US20080113945A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Methods of inhibiting cytochrome P450 enzymes are provided that can be used for improving the treatment of diseases by preventing degradation of drugs or other molecules by cytochrome P450. Pharmaceutical compositions are provided that can act as boosters to improve the pharmacokinetics, enhance the bioavailability, and enhance the therapeutic effect of drugs that undergo in vivo degradation by cytochrome P450 enzymes.