| 147196-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• CAS: 147196-64-3
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: YVEWEFYDUGFSKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal N,N-二甲基丁胺 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9-(3-naphthalen-1-yl-propenyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular Heck-Type Coupling of Aryl Iodides and Allylic Acetates

  摘要：

  A palladium-catalyzed arylation of allylic acetates followed by beta-acetoxy elimination was shown to produce Heck-type coupling products. Optimal reaction conditions employed ligand-free palladium on carbon in the presence of tetrabutylammonium chloride, a trialkylamine base, and water.

  DOI：

  10.1021/ol051947e
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 9-蒽甲醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ba / Pd催化系统可实现脱水交叉偶联和出色的E-选择性Wittig反应。

  摘要：

  开发了Ba / Pd协同催化系统，以使烯丙基醇与P-烷基的脱水交叉偶联直接发生，并促进一个罐中随后的Wittig反应。分离出多种多取代的1,4-二烯，具有良好的选择性，并具有宽E选择性的宽P-内酯（通过酯和酮羰基均稳定）和醛（脂族和芳族）底物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02623

文献信息

• Weak Coordination Enabled Switchable C4-Alkenylation and Alkylation of Indoles with Allyl Alcohols
  作者：Sourav Pradhan、Manmath Mishra、Pinaki Bhusan De、Sonbidya Banerjee、Tharmalingam Punniyamurthy

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04612

  日期：2020.3.6

  coordination facilitated tunable reactivity between alkenylation and alkylation of indoles at the C4 C-H site is presented using readily accessible allylic alcohols in the presence of Rh catalysis by switching the additives or directing group. Exclusive site selectivity, functional group tolerance, and late-stage modifications are the important practical features.

  在Rh催化下，通过切换添加剂或引导基团，使用易于获得的烯丙醇，可实现弱的羰基配位，促进C4 CH位处吲哚的烯基化和烷基化之间的可调反应性。独特的位点选择性，官能团耐受性和后期修饰是重要的实用功能。
• One-Pot and Unsymmetrical Bis-Allylation of Malononitrile with Conjugated Dienes and Allylic Alcohols
  作者：Wenxiu Gao、Dong Zhang、Xiaoyu Zhang、Xinying Cai、Peizhong Xie、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03405

  日期：2022.12.30

  A Pd/Ca catalytic system to promote the unsymmetrical bis-allylation of malononitrile was developed by selecting conjugated dienes and allylic alcohols as allylic reagents. This catalytic system suppressed the competitive symmetrical bis-allylation process and guaranteed the desired unsymmetrical bis-allylation with high chemoselectivity. A wide range of conjugated dienes and allylic alcohols were

  通过选择共轭二烯和烯丙醇作为烯丙基试剂，开发了促进丙二腈不对称双烯丙基化的 Pd/Ca 催化体系。该催化体系抑制了竞争性对称双烯丙基化过程，并保证了所需的具有高化学选择性的不对称双烯丙基化。在这种转化中，广泛的共轭二烯和烯丙醇具有良好的耐受性，并且高效地获得了多种 1,6-二烯。
• Divergent Stereocontrol of Acid Catalyzed Intramolecular Aldol Reactions of 2,3,7-Triketoesters: Synthesis of Highly Functionalized Cyclopentanones
  作者：Phong Truong、Charles S. Shanahan、Michael P. Doyle

  DOI：10.1021/ol301317a

  日期：2012.7.20

  The intramolecular acid catalyzed aldol cyclization of 2,3,7-triketoesters formed from zeta-keto-alpha-diazo-beta-ketoesters provides highly functionalized cyclopentanones with good diastereoselectivity in high overall yields via kinetically controlled and stereodivergent catalytic processes. Lewis acid catalysis gives high selectivity for the 1,2-anti tetrasubstituted cyclopentanones, whereas Bronsted acid catalysis produces the corresponding 1,2-syn diastereomer.
• Preparation of N-Isopropylidene-N'-2-Nitrobenzenesulfonyl Hydrazine (IPNBSH) and Its Use in Palladium-catalyzed Synthesis of Monoalkyl Diazenes. Synthesis of 9-Allylanthracene
  作者：Willwacher, Jens、Ahmad, Omar K、Movassaghi, Mohammad

  DOI：10.15227/orgsyn.089.0230

  日期：——
• Dehydrative Cross-Coupling for C–N Bond Construction under Transition-Metal-Free Conditions
  作者：Huicong Xing、Meijuan Chen、Dong Zhang、Zhishuai Geng、Peizhong Xie、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01902

  日期：2022.8.12