(20R,25R)-2β,3β,14,20,25-pentahydroxy-27-propyl-5β-cholest-7-ene-6,22-dione | 123171-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20R,25R)-2β,3β,14,20,25-pentahydroxy-27-propyl-5β-cholest-7-ene-6,22-dione
• 英文别名: (2S,3R,5R,9R,10R,13R,14S,17S)-17-[(2R,6R)-2,6-dihydroxy-6-methyl-3-oxodecan-2-yl]-2,3,14-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,9,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 123171-47-1
• 化学式: C₃₀H₄₈O₇
• 分子量: 520.707
• InChiKey: HJWIZULEQPSBSN-GSZSGSJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20R,25R)-2β,3β,14,20,25-pentahydroxy-27-propyl-5β-cholest-7-ene-6,22-dione 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (20R,22S,25R)-2β,3β,14,20,22,25-hexahydroxy-26-propyl-5β-cholest-7-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  A facile route to 20-hydroxyecdysone and side chain homologues from poststeron

  摘要：

  A flexible approach to ecdysteroids, chain elongated at C-26 and C-27, is reported. Key features are the addition of 5-lithio 2,3-dihydrofurans (3) to poststeron (10) and a stereoselective reduction of the 22-00 group.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80901-7
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1-乙烯基-1-戊醇 在 盐酸 、 aluminum oxide 、 carbonylchlorohydridotris(triphenylphosphine)ruthenium(II) 、 氢气 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， -78.0~270.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 (20R,25R)-2β,3β,14,20,25-pentahydroxy-27-propyl-5β-cholest-7-ene-6,22-dione
  参考文献：
  名称：

  Hedtmann, Udo; Hobert, Kurt; Klintz, Ralf, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 10, p. 1543 - 1546

  摘要：

  DOI：