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(20R,22S,25R)-2β,3β,14,20,22,25-hexahydroxy-26-propyl-5β-cholest-7-en-6-one | 123188-16-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(20R,22S,25R)-2β,3β,14,20,22,25-hexahydroxy-26-propyl-5β-cholest-7-en-6-one
英文别名
Znpmjpucivjnrh-zwprngfdsa-;(2S,3R,5R,9R,10R,13R,14S,17S)-2,3,14-trihydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R,3S,6R)-2,3,6-trihydroxy-6-methyldecan-2-yl]-2,3,4,5,9,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
(20R,22S,25R)-2β,3β,14,20,22,25-hexahydroxy-26-propyl-5β-cholest-7-en-6-one化学式
CAS
123188-16-9
化学式
C30H50O7
mdl
——
分子量
522.723
InChiKey
ZNPMJPUCIVJNRH-ZWPRNGFDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2β,3β,14-tris-(trimethylsilanyloxy)-5β-pregn-7-ene-6,20-dione 在 正丁基锂四甲基乙二胺叔丁基锂 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.45h, 生成 (20R,22S,25R)-2β,3β,14,20,22,25-hexahydroxy-26-propyl-5β-cholest-7-en-6-one
    参考文献:
    名称:
    A facile route to 20-hydroxyecdysone and side chain homologues from poststeron
    摘要:
    A flexible approach to ecdysteroids, chain elongated at C-26 and C-27, is reported. Key features are the addition of 5-lithio 2,3-dihydrofurans (3) to poststeron (10) and a stereoselective reduction of the 22-00 group.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80901-7
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文献信息

  • Hedtmann, Udo; Hobert, Kurt; Klintz, Ralf, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 10, p. 1543 - 1546
    作者:Hedtmann, Udo、Hobert, Kurt、Klintz, Ralf、Welzel, Peter、Frelek, Jadwiga、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • A facile route to 20-hydroxyecdysone and side chain homologues from poststeron
    作者:Udo Hedtmann、Ralf Klintz、Kurt Hobert、Jadwiga Frelek、Iontscho Vlahov、Peter Welzel
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80901-7
    日期:——
    A flexible approach to ecdysteroids, chain elongated at C-26 and C-27, is reported. Key features are the addition of 5-lithio 2,3-dihydrofurans (3) to poststeron (10) and a stereoselective reduction of the 22-00 group.
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