2,16,18,32,45,47-Hexamethyl-5,13,21,29,34,42,44,46,48-nonazaheptacyclo[15.15.11.13,31.17,11.115,19.123,27.136,40]octatetraconta-1(32),2,5,7(48),8,10,12,15,17,19(47),21,23,25,27(46),28,31(45),34,36(44),37,39,41-henicosaene | 1260941-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,16,18,32,45,47-Hexamethyl-5,13,21,29,34,42,44,46,48-nonazaheptacyclo[15.15.11.13,31.17,11.115,19.123,27.136,40]octatetraconta-1(32),2,5,7(48),8,10,12,15,17,19(47),21,23,25,27(46),28,31(45),34,36(44),37,39,41-henicosaene
• CAS: 1260941-02-3
• 化学式: C₄₅H₄₅N₉
• 分子量: 711.913
• InChiKey: XIIGKGBLMKIUAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,16,18,32,45,47-Hexamethyl-5,13,21,29,34,42,44,46,48-nonazaheptacyclo[15.15.11.13,31.17,11.115,19.123,27.136,40]octatetraconta-1(32),2,5,7(48),8,10,12,15,17,19(47),21,23,25,27(46),28,31(45),34,36(44),37,39,41-henicosaene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到2,16,18,32,45,47-Hexamethyl-5,13,21,29,34,42,44,46,48-nonazaheptacyclo[15.15.11.13,31.17,11.115,19.123,27.136,40]octatetraconta-1(32),2,7(48),8,10,15,17,19(47),23,25,27(46),31(45),36(44),37,39-pentadecaene
  参考文献：
  名称：

  Simplified bicyclic cage-type molecule as a C 3 -symmetric host: X-ray and FTIR characterization of encapsulation of a nitrile molecule

  摘要：

  我们以 1,3,5-三(氨基甲基)-2,4,6-三甲基苯和 2,6-吡啶二甲醛为起始原料，通过两个步骤合成了一种新的胺类宿主分子 2。从热乙腈、热丙腈和己烷/苯腈溶液中重结晶 2-6H2O，可得到 MeCN@2-MeCN-2H2O、EtCN@2-EtCN 和 8H2O@2-PhCN 的无色晶体。在前两种晶体中，腈化合物被俘获在 2 的空腔内；而在后一种晶体中，苯腈被放置在 2 的外面。对 MeCN@2-MeCN-2H2O、EtCN@2-EtCN 和 8H2O@2-PhCN 进行的红外光谱测量显示，腈化合物的 C ≡ .N 伸展振动的吸收带与腈化合物的 C ≡ .N 伸展振动有关；MeCN@2-MeCN-2H2O、EtCN@2-EtCN 和 8H2O@2-PhCN 分别在 2240、2241 和 2226 cm-1 处观察到了腈化合物的 N 伸缩振动吸收带。与 MeCN 和 EtCN 的液相和气相相比，前两个峰分别向低能区移动了 6-13 和 21-26 cm-1 。8H2O@2-PhCN 的峰值分别比 PhCN 的液态和气态峰值低 2 和 12 cm-1，表明外层的苯甲腈分子与晶体中的 2 的相互作用不大。

  DOI：

  10.1007/s10847-009-9681-z
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲醛 、 1,3,5-tris(aminomethyl)-2,4,6-trimethylbenzene 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2,16,18,32,45,47-Hexamethyl-5,13,21,29,34,42,44,46,48-nonazaheptacyclo[15.15.11.13,31.17,11.115,19.123,27.136,40]octatetraconta-1(32),2,5,7(48),8,10,12,15,17,19(47),21,23,25,27(46),28,31(45),34,36(44),37,39,41-henicosaene
  参考文献：
  名称：

  Simplified bicyclic cage-type molecule as a C 3 -symmetric host: X-ray and FTIR characterization of encapsulation of a nitrile molecule

  摘要：

  我们以 1,3,5-三(氨基甲基)-2,4,6-三甲基苯和 2,6-吡啶二甲醛为起始原料，通过两个步骤合成了一种新的胺类宿主分子 2。从热乙腈、热丙腈和己烷/苯腈溶液中重结晶 2-6H2O，可得到 MeCN@2-MeCN-2H2O、EtCN@2-EtCN 和 8H2O@2-PhCN 的无色晶体。在前两种晶体中，腈化合物被俘获在 2 的空腔内；而在后一种晶体中，苯腈被放置在 2 的外面。对 MeCN@2-MeCN-2H2O、EtCN@2-EtCN 和 8H2O@2-PhCN 进行的红外光谱测量显示，腈化合物的 C ≡ .N 伸展振动的吸收带与腈化合物的 C ≡ .N 伸展振动有关；MeCN@2-MeCN-2H2O、EtCN@2-EtCN 和 8H2O@2-PhCN 分别在 2240、2241 和 2226 cm-1 处观察到了腈化合物的 N 伸缩振动吸收带。与 MeCN 和 EtCN 的液相和气相相比，前两个峰分别向低能区移动了 6-13 和 21-26 cm-1 。8H2O@2-PhCN 的峰值分别比 PhCN 的液态和气态峰值低 2 和 12 cm-1，表明外层的苯甲腈分子与晶体中的 2 的相互作用不大。

  DOI：

  10.1007/s10847-009-9681-z

文献信息

• Synthesis and characterization of hexasubstituted azacryptands
  作者：Nicolas De Rycke、Jérôme Marrot、François Couty、Olivier R.P. David

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.10.019

  日期：2010.12

  Using an imine condensation strategy, hexaazacryptands were prepared from an aromatic triamine and various dialdehydes. The global shape of these cages can be modified by simple alkylation of the six nitrogen atoms. The cavity is thus elongated and rendered hydrophobic. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.