1-(6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2-yl)ethanone | 1279011-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2-yl)ethanone
• 英文别名: 6-(pyrazol-1-yl)-2-acetylpyridine；1-[6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2-yl]ethan-1-one；1-(6-pyrazol-1-ylpyridin-2-yl)ethanone
• CAS: 1279011-13-0
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• 分子量: 187.201
• InChiKey: VZKLWMVTLJBTMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2-yl)ethanone 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 一水合肼 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-methyl-3,5-bis((6-1H-pyrazol-1-yl)pyrid-2-yl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  混合价[2×2] Co 4网格配合物中氧化还原诱导的单分子磁性

  摘要：

  同价[2×2] Co 4网格络合物[Co II 4 L H 4 ]（BF 4）4（1）和[Co II 4 L Me 4 ]（BF 4）4（2），带有两个新的双（terdentate）吡唑基桥联的配体，HL H = 3,5-双（6-（1 H-吡唑-1-基）吡啶-2-基）吡唑和HL Me = 4-甲基-3,5-双（6-（合成并全面表征了1 H-吡唑-1-基）吡啶-2-基）吡唑。1和2的X射线晶体学分析钴（II）离子呈方形排列，每个金属离子处于扭曲的八面体{N 6 }配位，由正交配体链的两个齿状隔室产生。磁测量表明，金属离子的高自旋（S = 3/2）状态和适度的反铁磁相互作用，从而使整体抗磁S T = 0基态为1和2。通过电化学或化学方法两次氧化，生成二价二价[2×2] Co 4网格[Co II 2 Co III 2 L H 4 ]（BF 4）6（3）和[Co II 2 Co III 2 L Me

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00106
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-(pyrazol-1-yl)pyridine-2-carboxylate 在 sodium 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以82%的产率得到1-(6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Polymerization of 1,3-butadiene catalyzed by pincer cobalt(II) complexes derived from 2-(1-arylimino)-6-(pyrazol-1-yl)pyridine ligands

  摘要：

  A new class of air stable and structurally well-defined cobalt complexes with unsymmetrical pincer type ligands ([2-(ArN=CMe)-6-(PY)C5H3N]CoCl2) (Ar = -C6H5, PY = pyrazol-1-yl, 5a; Ar = 2,4,6-Me3C6H2 Py=pyrazol-1-yl, 5b; Ar = 2,6-(Pr2C6H3)-Pr-1. Py = pyrazol-1-yl, 5c; Ar = -C6H5, Py = 3,5-Me(2)pyrazol-1-yl, 5d; Ar=2,4,6-Me3C6H2, Py 3,5-Me(2)pyrazol-1-yl, 5e; Ar = 2,6-(Pr2C6H3)-Pr-i, Py = 3,5-Me(2)pyrazol-1-yl, 5f; Ar = 2,6-(Pr2C6H3)-Pr-i, Py 3,5-(i)Pr(2)pyrazol-1-yl, 5g and [2-(O=CMe)-6-(3,5-diphenylpyrazol-1-y1)C3H3N]CoCl2 5h) were prepared and the molecular structures of 5a, 5c and 5f were determined by single crystal X-ray crystallography. Upon activation by methylaluminoxane (MAO) in toluene at room temperature, all complexes initiate polymerization of 1,3-butadiene (polymer yields: 65-99%), affording polybutadiene with excellent cis-1,4 regularity (97.5-98.7%). The polymer yields and properties in terms of molecular weight and distribution are well controlled by the substituents on iminoaryl rings and pyrazole rings. Selectivity switch from cis-1,4 to syndio-1,2 was also achievable by adding phosphine as microstructure regulator. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2013.04.026

文献信息

• Syntheses and structures of copper complexes of 3-(6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2-yl)pyrazol-1-ide and their excellent performance in the syntheses of nitriles and aldehydes
  作者：Da-Wei Tan、Jing-Bo Xie、Qi Li、Hong-Xi Li、Jun-Chi Li、Hai-Yan Li、Jian-Ping Lang

  DOI：10.1039/c4dt01765j

  日期：——

  Reactions of a pincer ligand 2-(1H-pyrazol-1-yl)-6-(1H-pyrazol-3-yl)pyridine (pzpypzH) with Cu(NO3)2, Cu(ClO4)2, CuSO4, CuCl2 or CuI produced three dinuclear Cu(II) complexes [Cu(NO3)}(μ-pzpypz)]2 (1), [Cu(ClO4)}(μ-pzpypz)]2 (2), [Cu2(μ-SO4)(μ-pzpypz)2]·2MeOH (3·2MeOH), one mononuclear Cu(II) complex [CuCl2(pzpypzH)] (4) and one trinuclear Cu(I)/Cu(II) complex [(ICu)(μ-I)2Cu2(μ-pzpypz)2] (5), respectively

  钳位配体2-（1 H-吡唑-1-基）-6-（1 H-吡唑-3-基）吡啶（pzpypzH）与Cu（NO 3）2，Cu（ClO 4）2，CuSO的反应4，CuCl 2或CuI生成三种双核Cu（II）络合物[Cu（NO 3）}（μ-pzpypz）] 2（1），[Cu（ClO 4）}（μ-pzpypz）] 2（2），[铜2（μ-SO 4）（μ-pzpypz）2 ]·2MeOH（3 ·2MeOH），单核一个的Cu（II）配合物[的CuCl 2（pzpypzH）]（4）和一种三核Cu（I）/ Cu（II）络合物[（ICu）（μ-I）2 Cu 2（μ-pzpypz）2 ]（5）。用两个当量治疗4。DMF中AgNO 3的含量也产生了1。1-5号配合物通过元素分析，红外光谱和单晶X射线衍射进行表征。复杂的1或2具有2个的Cu（X）}（X = NO二聚体结构3，CLO 4）片段由两个μ-pzpypz互连
• A Sequential Method to Prepare Polymorphs and Solvatomorphs of [Fe(1,3-bpp)₂ ](ClO₄ )₂ ⋅<i>n</i> H₂ O (<i>n</i> =0, 1, 2) with Varying Spin-Crossover Behaviour
  作者：Carlos Bartual-Murgui、Carlota Codina、Olivier Roubeau、Guillem Aromí

  DOI：10.1002/chem.201601843

  日期：2016.8.26

  polymorphs of the spin crossover (SCO) compound [Fe(1,3‐bpp)2](ClO4)2 (1 and 2; 1,3‐bpp=2‐(pyrazol‐1‐yl)‐6‐(pyrazol‐3‐yl)pyridine) were prepared using a novel, stepwise procedure. Crystals of 1 deposit from dry solvents, while 2 is obtained from a solid‐state procedure, by sequentially removing lattice H2O molecules from the solvatomorph [Fe(1,3‐bpp)2](ClO4)2⋅2 H2O (2⋅2 H2O), using single‐crystal‐to‐single‐crystal

  自旋交联（SCO）化合物[Fe（1,3-BPP）2 ]（ClO 4）2（1和2 ; 1,3-BPP = 2-（吡唑-1-基）-6-（吡唑-3-基）吡啶）是采用新颖的分步方法制备的。的晶体1个从干燥溶剂存款，而2是由固态方法获得，通过顺序地去除晶格ħ 2 O，使其脱离solvatomorph分子的[Fe（1,3- BPP）2 ]（CLO 4）2 ⋅2ħ 2 O（2 ⋅2ħ 2 O），使用单晶到单晶（SCSC）转换。水合物2通过与1相同的反应获得⋅2H 2 O ，现在添加2.5％的水。化合物2和2 ⋅2ħ 2的O在大气中不稳定，分别吸收或水失去一当量，两者收率稳定solvatomorph的[Fe（1,3- BPP）2 ]（CLO 4）2 ⋅H 2 O（2 ⋅H 2 O），也下列SCSC过程。这四种衍生物已通过单晶X射线衍射（SCXRD）进行了表征。此外，通过粉末X射线衍射（PXRD）证实了各种