Ethyl 1-phenylethenyl carbonate | 65496-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 1-phenylethenyl carbonate
• CAS: 65496-23-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: USDIRMYWLCBXNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1-phenylethenyl carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 lithium perchlorate 作用下， 以35%的产率得到α-(formyloxy)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Formyloxycarbonyl Compounds from the Anodic Oxidation of Enol Carbonates

  摘要：

  Enol carbonates previously synthesized were anodically oxidized yielding the corresponding alpha-formyloxycarbonyl derivatives with participation of the DMF, used as solvent.

  DOI：

  10.1021/jo00122a056
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 2-溴苯乙酮 以61%的产率得到Ethyl 1-phenylethenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Formyloxycarbonyl Compounds from the Anodic Oxidation of Enol Carbonates

  摘要：

  Enol carbonates previously synthesized were anodically oxidized yielding the corresponding alpha-formyloxycarbonyl derivatives with participation of the DMF, used as solvent.

  DOI：

  10.1021/jo00122a056

文献信息

• Borylation of Alkenyl Carbamates by Means of Sodium Metal
  作者：Hideki Yorimitsu、Shunsuke Koyama、Fumiya Takahashi、Hayate Saito

  DOI：10.1055/a-1970-4584

  日期：——

  Treatment of alkenyl carbamates with sodium dispersion and a co-existing boron electrophile affords alkenylboronates via the reductive cleavage of the vinylic C–O bond. The key to this borylation is an instant trapping of reactive organosodium species with the co-existing boron electrophile.

  用钠分散体和共存的硼亲电子试剂处理烯基氨基甲酸酯，通过乙烯基 C-O 键的还原裂解得到烯基硼酸酯。这种硼化的关键是用共存的硼亲电子试剂即时捕获反应性有机钠物质。
• An efficient synthesis of enol carbonates
  作者：R. A. Olofson、John Cuomo、Bette A. Bauman

  DOI：10.1021/jo00404a058

  日期：1978.5
• .alpha.-Formyloxycarbonyl Compounds from the Anodic Oxidation of Enol Carbonates
  作者：Fructuoso Barba、M. Gloria Quintanilla、Guillermo Montero

  DOI：10.1021/jo00122a056

  日期：1995.9

  Enol carbonates previously synthesized were anodically oxidized yielding the corresponding alpha-formyloxycarbonyl derivatives with participation of the DMF, used as solvent.