methyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-phenylfuran-3-carboxylate | 1176256-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: methyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-phenylfuran-3-carboxylate
• CAS: 1176256-75-9
• 化学式: C₂₀H₁₈O₄
• 分子量: 322.361
• InChiKey: LMZXWOKYLYWQSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-phenylfuran-3-carboxylate 在 甲基叔丁基醚 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 tetrahydrofuran methanol 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-phenylfuran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED FURANS AND THEIR USE

  摘要：

  本申请涉及新型取代呋喃衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。

  公开号：

  US20110054017A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-苯基呋喃-3-甲酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-phenylfuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED FURANS AND THEIR USE

  摘要：

  本申请涉及新颖的取代呋喃衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20110054017A1

文献信息

• [DE] SUBSTITUIERTE FURANE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED FURANS AND USE THEREOF<br/>[FR] FURANES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009097991A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Die vorliegende Anmeldung betrifft substituierte Furan-Derivate der Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prophylaxe von kardiovaskulären Erkrankungen.