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10-benzyl-1,3-dimethoxyphenanthrene
10-benzyl-1,3-dimethoxyphenanthrene | 1422024-26-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-benzyl-1,3-dimethoxyphenanthrene
英文别名
——
CAS
1422024-26-7
化学式
C
23
H
20
O
2
mdl
——
分子量
328.411
InChiKey
UYBRKQGBJFCJDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.6
重原子数:
25.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
3,5-二甲氧基苯硼酸
在 indium(III) chloride 、
copper(l) iodide
、
四溴化碳
、 palladium diacetate 、
四丁基碘化铵
、
sodium carbonate
、
potassium carbonate
、
三苯基膦
作用下, 以
水
、
1,2-二氯乙烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 41.5h, 生成
10-benzyl-1,3-dimethoxyphenanthrene
参考文献:
名称:
通过In(III)催化的6- Exo - Dig环异构化方便地合成菲
摘要:
本文介绍了In(III)催化邻炔丙基联芳基的选择性6- exo - dig加氢芳基化反应及其随后的双键迁移以获得官能化菲的第一个实例。富电子的联芳基底物更有效地进行氢芳基化,并且在炔烃上具有各种取代基的底物也可以平稳且选择性地转化为菲。
DOI:
10.1021/ol400073s
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