9-cloro-5-fenilpirrolo<2,1-d><1,5>benzotiazepin-4(5H)-one | 91166-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 9-cloro-5-fenilpirrolo<2,1-d><1,5>benzotiazepin-4(5H)-one
• 英文别名: 9-cloro-5-fenilpirrolo[2,1-d][1,5]benzotiazepin-4(5H)-one；2-Chloro-6-phenylpyrrolo[2,1-d][1,5]benzothiazepin-7-one
• CAS: 91166-90-4
• 化学式: C₁₈H₁₂ClNOS
• 分子量: 325.818
• InChiKey: IYYNCDZGPWRXQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-cloro-5-fenilpirrolo<2,1-d><1,5>benzotiazepin-4(5H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以57.8%的产率得到cis-9-cloro-4,5-diidro-4-idrossi-5-fenilpirrolo<2,1-d><1,5>benzotiazepina
  参考文献：
  名称：

  Nacci; Fiorini; Vomero, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 4, p. 289 - 304

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-chloro-2-N-pyrrolylphenyl)disulfide 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 sodium dithionite 、 五氯化磷 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 9-cloro-5-fenilpirrolo<2,1-d><1,5>benzotiazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Nacci; Fiorini; Vomero, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 4, p. 289 - 304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Ligands Specific for Mitochondrial Benzodiazepine Receptors: 6-arylpyrrolo[2,1-d][1,5]benzothiazepine Derivatives. Synthesis, Structure-Activity Relationships, and Molecular Modeling Studies
  作者：Isabella Fiorini、Vito Nacci、Silvia Maria Ciani、Antonio Garofalo、Giuseppe Campiani、Luisa Savini、Ettore Novellino、Gianni Greco、Paola Bernasconi、Tiziana Mennini

  DOI：10.1021/jm00036a007

  日期：1994.5

  important structural features improving affinity. Therefore, 7-[(dimethylcarbamoyl)oxy]- and 7-acetoxy-4-chloro-6-phenylpyrrolo[2,1-d][1,5]benzothiazepine (43 and 57) were synthesized. With 7-[(dimethylcarbamoyl)oxy]-6-(p-methoxyphenyl)pyrrolo[2,1- d][1,5]benzothiazepine (65), these were the most promising compounds with IC50s of respectively 9, 8, and 9 nM, under conditions where PK 11195 had an IC50

  已鉴定出一类新的对MBR受体具有特异性的配体：6-芳基吡咯并[2,1-d] [1,5]苯并硫氮杂derivatives衍生物。大多数新合成的酯37-64以及一些中间酮对[3H] PK 11195的结合抑制表现出微摩尔或纳摩尔的亲和力。一项对42种化合物的SAR研究和分子建模方法得出了初步的结构选择性特征：6,7-双键，7位的氨基甲酰氧基，alcanoyloxy和甲磺酰氧基侧链以及4位的预期氯取代位置似乎是提高亲和力的最重要的结构特征。因此，合成了7-[（（二甲基氨基甲酰基）氧基]-和7-乙酰氧基-4-氯-6-苯基吡咯并[2，1-d] [1，5]苯并硫氮杂（（43和57）。与7-[（二甲基氨基甲酰基）氧基] -6-（对甲氧基苯基）吡咯并[2,1- d] [1,5]苯并噻氮平（65），
• NACCI, V.;FIORINI, I.;VOMERO, S.;TADDEI, I.;TADDEI, E., FARMACO. ED. SCI., 1984, 39, N 4, 289-304
  作者：NACCI, V.、FIORINI, I.、VOMERO, S.、TADDEI, I.、TADDEI, E.

  DOI：——

  日期：——
• Nacci; Fiorini; Vomero, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 4, p. 289 - 304
  作者：Nacci、Fiorini、Vomero、Taddei、Taddei

  DOI：——

  日期：——