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2-氧代-1,3-二氢吡咯并[2,3-b]吡啶-6-羧酸甲酯 | 1227268-70-3

中文名称
2-氧代-1,3-二氢吡咯并[2,3-b]吡啶-6-羧酸甲酯
中文别名
2-氧代-2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-6-羧酸甲酯
英文名称
methyl 2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylate
英文别名
Methyl 2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-B]pyridine-6-carboxylate;methyl 2-oxo-1,3-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylate
2-氧代-1,3-二氢吡咯并[2,3-b]吡啶-6-羧酸甲酯化学式
CAS
1227268-70-3
化学式
C9H8N2O3
mdl
——
分子量
192.174
InChiKey
JJASDLYRCPMUAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SOLID FORMS OF (Z)-METHYL 3-(((4-(N-METHYL-2-(4-METHYLPIPERAZIN-L- YL)ACETAMIDO)PHENYL)AMINO)(PHENYL)METHYLENE)-2-OXO-2, 3-DIHYDRO- LH-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE-6-CARBOXYLATE AND SALTS THEREOF
    [FR] FORMES SOLIDES DE (Z)-MÉTHYL 3-(((4-(N-MÉTHYL-2-(4-MÉTHYLPIPÉRAZIN-1-YL)ACÉTAMIDO)PHÉNYL)AMINO)(PHÉNYL)MÉTHYLÈNE)-2-OXO-2, 3-DIHYDRO-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE-6-CARBOXYLATE ET DES SELS DE CELUI-CI
    摘要:
    本公开提供了一种抗纤维化剂的晶体固态形式,包括该晶体固态形式的制药组合物和使用方法。
    公开号:
    WO2022006238A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-氮杂吲哚-6-羧酸 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 硫酸氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃叔丁醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-氧代-1,3-二氢吡咯并[2,3-b]吡啶-6-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    6-羧酸甲酯-2-氧-7-氮杂吲哚及其制备方法与 应用
    摘要:
    本发明涉及如下式(I)所示的6-羧酸甲酯-2-氧-7-氮杂吲哚,还涉及其制备方法与应用,其制备方法是以6-腈基-7-氮杂吲哚为原料,经腈基水解、羧酸甲酯化、溴氧化及还原四步反应制得。该方法原料易得、操作简便、产率高。作为关键中间体,为多种具有生物活性的最终产物的制备开辟了新的独特的途径。尤其是,本发明的制备方法能够制得纯度在98%以上的产品,从而使最终产物的合成规模化连续生产。
    公开号:
    CN104387385B
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文献信息

  • ANTIFIBROTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:PANICKER Bijoy
    公开号:US20150306078A1
    公开(公告)日:2015-10-29
    The present invention provides compounds having the general structural formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of any of a number of conditions or diseases involving abnormal or excessive fibrosis.
    本发明提供具有一般结构式(I)及其药学上可接受的衍生物的化合物,如在本文中一般描述的类别和亚类别中,并另外提供这些药物组合物以及使用它们用于治疗涉及异常或过度纤维化的多种疾病或病症的方法。
  • METHODS AND USES OF COMPOUNDS FOR TREATING DISEASE
    申请人:NARAYAN Prakash
    公开号:US20150105380A1
    公开(公告)日:2015-04-16
    The present invention provides methods for treating polycystic kidney disease by administering a compound or pharmaceutical composition thereof having the general structural formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, as described generally and in classes and subclasses herein.
    本发明提供了治疗多囊肾病的方法,通过给予具有一般结构式(I)及其药用可接受衍生物的化合物或药物组合物,如本文中一般描述和类别和子类描述的。
  • [EN] REDUCING FIBROSIS AND TREATING RELATED DISEASES, DISORDERS, AND CONDITIONS<br/>[FR] RÉDUCTION DE LA FIBROSE ET TRAITEMENT DE MALADIES, DE TROUBLES ET D'ÉTATS ASSOCIÉS
    申请人:ANGION BIOMEDICA CORP
    公开号:WO2022006278A1
    公开(公告)日:2022-01-06
    Provided herein are methods of reducing fibrosis by administering methyl (Z)-3-(((4- (N-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetamido)phenyl)amino)(phenyl)methylene)-2-oxo-2,3- dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylate.
    本文提供了一种通过给予甲基(Z)-3-(((4-(N-甲基-2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酰氨基)苯基)氨基)(苯基)亚甲基)-2-氧代-2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-6-羧酸盐来减少纤维化的方法。
  • ANTI-FIBROTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Angion Biomedica Corp.
    公开号:EP3604307A1
    公开(公告)日:2020-02-05
    A compound having the structure of Formula (III) or Formula (IV): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 is -COOR5, R2 is H, R3 and R4 are independently H or substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl, R5 is an alkyl group having 1-6 carbon atoms, and B is O or S.
    具有式(III)或式(IV)结构的化合物: 或其药学上可接受的盐,其中 R1 是-COOR5,R2 是 H,R3 和 R4 独立地是 H 或取代或未取代的芳基或杂芳基,R5 是具有 1-6 个碳原子的烷基,B 是 O 或 S。
  • Antifibrotic compounds and uses thereof
    申请人:ANGION BIOMEDICA CORP.
    公开号:US10195184B2
    公开(公告)日:2019-02-05
    The present invention provides compounds having the general structural formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of any of a number of conditions or diseases involving abnormal or excessive fibrosis.
    本发明提供了具有一般结构式(I)的化合物 及其药学上可接受的衍生物,如本文一般和类及亚类中所述,此外还提供了其药物组合物,以及使用其治疗涉及异常或过度纤维化的多种病症或疾病中任何一种的方法。
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