(+/-)-4-nitro-3-phenylbutyric acid 4'-(4-nitro-3-phenylbutyryloxymethyl)-[2,2']bipyridinyl-4-ylmethyl ester | 866789-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-4-nitro-3-phenylbutyric acid 4'-(4-nitro-3-phenylbutyryloxymethyl)-[2,2']bipyridinyl-4-ylmethyl ester
• 英文别名: [2-[4-[(4-Nitro-3-phenylbutanoyl)oxymethyl]pyridin-2-yl]pyridin-4-yl]methyl 4-nitro-3-phenylbutanoate
• CAS: 866789-27-7
• 化学式: C₃₂H₃₀N₄O₈
• 分子量: 598.612
• InChiKey: RTXGFAOCSWOGCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  776.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-nitro-3-phenylbutyric acid 4'-(4-nitro-3-phenylbutyryloxymethyl)-[2,2']bipyridinyl-4-ylmethyl ester 在 polymer-supported borohydride resin 、 nickel dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到4-苯基-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  A phase-switch purification approach for the expedient removal of tagged reagents and scavengers following their application in organic synthesis

  摘要：

  本文旨在报道通过一种基于合成不活跃的双吡啶螯合标签的通用“捕获与释放”方法，实现的一系列便捷的化学转化和纯化。该方法可以选择性地利用树脂结合的铜(II)物种来捕获双吡啶螯合标签。采用这种方法，我们能够获得与固相合成和支持试剂法相关的许多相同益处。

  DOI：

  10.1039/b503778f
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶-4,4'-二甲醇 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (+/-)-4-nitro-3-phenylbutyric acid 4'-(4-nitro-3-phenylbutyryloxymethyl)-[2,2']bipyridinyl-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A phase-switch purification approach for the expedient removal of tagged reagents and scavengers following their application in organic synthesis

  摘要：

  本文旨在报道通过一种基于合成不活跃的双吡啶螯合标签的通用“捕获与释放”方法，实现的一系列便捷的化学转化和纯化。该方法可以选择性地利用树脂结合的铜(II)物种来捕获双吡啶螯合标签。采用这种方法，我们能够获得与固相合成和支持试剂法相关的许多相同益处。

  DOI：

  10.1039/b503778f