4,4'-bis[3,4,5-(trihexadecyloxy)benzoyloxymethyl]-2,2'-bipyridine | 859839-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis[3,4,5-(trihexadecyloxy)benzoyloxymethyl]-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 4,4'-bis(3,4,5-trihexadecyloxybenzoyloxymethyl) 2,2'-bipyridine；4,4'-bis(3,4,5(trihexadecyloxy)benzoylmethyl)-2,2'-bipyridine
• CAS: 859839-20-6
• 化学式: C₁₂₂H₂₁₂N₂O₁₀
• 分子量: 1867.03
• InChiKey: RRVYLZNSDYRJNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  40.02
• 重原子数：
  134.0
• 可旋转键数：
  103.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  133.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis[3,4,5-(trihexadecyloxy)benzoyloxymethyl]-2,2'-bipyridine 、 cis-dichlorobis(benzonitrile)palladium(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到[4,4'-bis(3,4,5(trihexadecyloxy)benzoylmethyl)-2,2'-bipyridyl]palladium(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  六链四面体 (2,2?-联吡啶)锌配合物和同源钯衍生物的柱状介晶现象

  摘要：

  报道了新型液晶的合成和表征，这些液晶显示出由一系列非介晶六链 4,4'-二取代 2,2'-联吡啶 (Ln) 络合引起的柱状介晶现象。无论金属离子周围的几何形状如何，不同金属中心（Zn、Pd）的引入都会导致所有配合物中出现介晶现象。因此，我们报告了四面体锌衍生物中介晶现象的第一个例子。柱状相的性质与半圆盘形 [LnMCl2] (M = Zn, Pd) 复合物自组装成全圆盘形超分子有关。如模型化合物 [LPdCl2] 的晶体结构所示，中间相中的分子组织主要由分子间吸引力相互作用驱动。已对掺杂有 C60 以增加吸收的 [LnMCl2] 配合物样品进行了光电导率的初步测量。取得了可喜的成果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejic.200400528
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶-4,4'-二甲醇 、 3,4,5-trihexadecyloxybenzoic acid 在 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168000.0h， 以63%的产率得到4,4'-bis[3,4,5-(trihexadecyloxy)benzoyloxymethyl]-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  六链四面体 (2,2?-联吡啶)锌配合物和同源钯衍生物的柱状介晶现象

  摘要：

  报道了新型液晶的合成和表征，这些液晶显示出由一系列非介晶六链 4,4'-二取代 2,2'-联吡啶 (Ln) 络合引起的柱状介晶现象。无论金属离子周围的几何形状如何，不同金属中心（Zn、Pd）的引入都会导致所有配合物中出现介晶现象。因此，我们报告了四面体锌衍生物中介晶现象的第一个例子。柱状相的性质与半圆盘形 [LnMCl2] (M = Zn, Pd) 复合物自组装成全圆盘形超分子有关。如模型化合物 [LPdCl2] 的晶体结构所示，中间相中的分子组织主要由分子间吸引力相互作用驱动。已对掺杂有 C60 以增加吸收的 [LnMCl2] 配合物样品进行了光电导率的初步测量。取得了可喜的成果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejic.200400528

文献信息

• Induction of Columnar Mesomorphism in Tetracoordinated Ionic Silver( <scp>I</scp> ) Complexes Based on Chelate 4,4'‐Disubstituted 2,2'‐Bipyridines
  作者：Daniela Pucci、Giovanna Barberio、Anna Bellusci、Alessandra Crispini、Massimo La Deda、Mauro Ghedini、Elisabeta Ildyko Szerb

  DOI：10.1002/ejic.200500002

  日期：2005.6

  nonmesomorphic 4,4'-disubstituted 2,2'-bipyridines, Ln, yielded a series of bis-chelate ionic silver complexes [Ag(Ln)2]X. Complexation induced columnar mesomorphism in all the silver(I) tetra-branched bipyridine derivatives and the role of the counterion proved to be crucial in the generation of different symmetries of the mesophase. Remarkably, all silver(I) complexes exhibit emission at room temperature

  三氟甲磺酸银 (AgOTf) 和十二烷基硫酸银 (AgDOS) 与两种非介晶 4,4'-二取代 2,2'-联吡啶 Ln 反应生成一系列双螯合离子银络合物 [Ag(Ln)2] X。所有银 (I) 四支化联吡啶衍生物中的络合诱导柱状介晶现象，并且证明反离子的作用在中间相的不同对称性的产生中至关重要。值得注意的是，所有的银 (I) 配合物在室温下在溶液和固态下都表现出发射。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)